Состав
Главное действующее вещество — триамцинолона ацетонид.
Остальные составляющие: диспергируемая целлюлоза: микрокристаллическая целлюлоза и кармеллоза натрия; полисорбат 80; дистиллированная вода; безводная глюкоза; бензалкония хлорид, 50% раствор; динатрия эдетат; соляная кислота или гидроксид натрия (для регулирования pH).
Форма выпуска
Медикамент имеет форму спрея для назального использования. Поставляется во флаконах по 120 доз.
Фармакологическое действие
Триамцинолона ацетонид — это синтетический фторированный кортикостероид, который примерно в 8 раз эффективнее преднизона в моделях воспаления на животных.
Хотя точный механизм противоаллергического действия кортикостероидов неизвестен, было показано, что кортикостероиды оказывают широкий спектр эффектов на многие типы клеток (например, тучные клетки, эозинофилы, нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты) и медиаторы (например, гистамин, эозаноиды, лейкотриены, цитокины), участвующие в воспалении.
Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики назального спрея NASACORT AQ были установлены как у здоровых взрослых, так и у пациентов с аллергическим ринитом. Интраназальное введение разовой дозы 220 мкг назального спрея NASACORT AQ здоровым взрослым и пациентам показало минимальную абсорбцию триамцинолона ацетонида.
Средние пиковые концентрации в плазме составляли приблизительно 0,5 нг / мл (диапазон: от 0,1 до 1,0 нг / мл) и происходили через 1,5 часа после введения дозы. Средняя концентрация лекарственного средства в плазме была менее 0,06 нг / мл через 12 часов и ниже предела обнаружения анализа (минимальный LOQ теста составлял 0,025 нг / мл) через 24 часа. Средний конечный период полувыведения составил 3,1 часа. Средний диапазон AUC0– & infin; значения варьировались от 1,4 нг & бык; ч / мл до 4,7 нг & bull; ч / мл между дозами от 110 мкг до 440 мкг как у пациентов, так и у здоровых добровольцев.
Показания к применению
Препарат назначают в виде назального спрея для лечения симптомов аллергического ринита у взрослых и детей от 2 лет и старше.
Противопоказания
Единственное строгое ограничение – наличие аллергии на один из составляющих веществ.
Побочные действия
Наиболее часто при использовании медикамента больные жаловались на появление: насморка, головной боли, боли в горле и / или кашля, кровотечения из носа, воспаления и / или раздражения дыхательных путей (бронхит), изжоги или несварения желудка, симптомов гриппа, проблем с зубами.
Совместимость с другими медикаментами
Исследования взаимодействия не проводились.
Применение и дозы
Nasacort предназначен только для назального использования.
Взрослые и дети (старше 12 лет):
- обычная начальная доза — 2 распыления в каждую ноздрю один раз в день;
- для уменьшения выраженности симптомов аллергии дозу можно уменьшить до 1 спрея в каждую ноздрю один раз в день.
Дети (от 6 до 12 лет):
- обычная доза — один спрей в каждую ноздрю один раз в день;
- если симптомы не исчезнут, дозу можно увеличить до 2-х впрыскиваний в каждую ноздрю один раз в день;
- затем дозу можно уменьшить до 1 распыления в каждую ноздрю один раз в день.
Дети (от 2 до 5 лет):
- обычная доза — один спрей в каждую ноздрю один раз в день.
Назакорт не следует применять детям младше 12 лет более 3 месяцев.
Передозировка
На сегодняшний день случаи передозировки зарегистрированы не были.
Особые указания
Назакорт содержит хлорид бензалкония, вещество, которое может вызывать раздражение и кожные реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение не рекомендуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Условия продажи
По назначению доктора.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.
Зодакорт — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-008539
Торговое наименование:
Зодакорт.
Международное непатентованное или группировочное наименование:
триамцинолон.
Лекарственная форма:
спрей назальный дозированный.
Состав
1 доза содержит:
действующее вещество: триамцинолона ацетонид – 0,055 мг.
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, декстроза, целлюлоза микрокристаллическая/кармеллоза натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид 50%, хлористоводородная кислота*, натрия гидроксид*, вода очищенная.
* Хлористоводородная кислота 10% и натрия гидроксид 0,1М используются как технологические добавки для установления pH конечного раствора.
Описание
Содержимое флакона представляет собой суспензию белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Глюкокортикостероид для местного применения.
Код АТХ:
R01AD11
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Триамцинолона ацетонид – глюкокортикостероид, высокоактивное производное триамцинолона, эффективность которого превосходит преднизолон примерно в 8 раз.
Хотя точный механизм противоаллергического действия глюкокортикостероидов неизвестен, в клинической практике глюкокортикостероиды очень эффективны при лечении аллергических заболеваний. Глюкокортикостероиды оказывают множественные эффекты на вовлеченные в воспалительный процесс клетки (например, тучные клетки, эозинофилы, нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты) и медиаторы воспаления (например, гистамин, эйкозаноиды, лейкотриены, цитокины).
Клинические исследования у взрослых с сезонным или круглогодичным аллергическим ринитом продемонстрировали, что препарат Зодакорт в дозе 220 мкг в сутки обеспечивает статистически значимое снижение выраженности назальных симптомов (включая чихание, заложенность носа, выделения из носа, зуд) в сравнении с плацебо.
Снижение симптомов при применении препарата Зодакорт может наблюдаться в течение первых суток. В случае прекращения терапии препаратом Зодакорт эффект сохраняется в течение нескольких дней.
В ходе проведенных клинических исследований применение триамцинолона гидрохлорида не сопровождалось развитием сонливости.
В клинических исследованиях с участием взрослых при интраназальном применении триамцинолона ацетонида в дозах до 440 мкг в сутки не наблюдалось супрессии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС).
Препарат Зодакорт улучшает качество жизни пациентов, включая физическую активность. Применение триамцинолона ацетонида сопровождается уменьшением выраженности назальных симптомов (чихание, заложенность носа, выделения из носа, зуд) и глазных симптомов, сопровождающих аллергический ринит (зуд, слезотечение, покраснение).
В клиническом исследовании значимая удовлетворенность терапией препаратом Зодакорт составила 83,6% и 84,4% по мнению пациентов и исследователей соответственно.
Фармакокинетика
При однократном интраназальном введении препарата Зодакорт в дозе 220 мкг здоровым добровольцам, а также пациентам с аллергическим ринитом отмечалась низкая абсорбция триамцинолона ацетонида. Максимальная концентрация в плазме крови достигалась через 1,5 часа, и ее среднее значение составляло 0,5 нг/мл (от 0,1 до 1,0 нг/мл). Через 12 часов после применения средняя концентрация препарата в плазме крови была менее 0,06 нг/л и была ниже предела чувствительности анализа через 24 часа. Период полувыведения в среднем составлял 3,1 часа.
Пропорциональность дозы была продемонстрирована как у пациентов, так и у здоровых добровольцев после однократного интраназального введения препарата Зодакорт в дозах 110 мкг или 220 мкг.
В плазме крови человека были идентифицированы три метаболита триамцинолона ацетонида: 6β-гидрокситриамцинолона ацетонид, 21-карбокситриамцинолона ацетонид и 21-карбокси-6β-гидрокситриамцинолона ацетонид. Все три метаболита не обладают значимой фармакологической активностью по сравнению с исходным соединением.
Показания к применению
Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых с 18 лет и старше (облегчение симптомов таких как заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к триамцинолону или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости, например, вызванной Herpes simplex.
Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием глюкокортикостероидов на процессы заживления).
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
- При переходе пациентов с терапии глюкокортикостероидами системного действия на терапию глюкокортикостероидами местного действия (необходим тщательный контроль функции надпочечников) (см. раздел «Особые указания»).
- Препарат следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача).
- Пациенты с нарушениями зрения или с наличием в анамнезе повышенного внутриглазного давления, глаукомы и/или катаракты (см. раздел «Особые указания»).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Клинический опыт применения триамцинолона ацетонида у беременных женщин ограничен, но по данным исследований у животных при приеме триамцинолона ацетонид внутрь, было доказано тератогенное действие.
Препарат Зодакорт противопоказан в период беременности.
Период грудного вскармливания
Триамцинолона ацетонид может проникать в грудное молоко. Препарат Зодакорт противопоказан в период грудного вскармливания.
Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, или в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Препарат Зодакорт предназначен только для интраназального применения. У некоторых пациентов ослабление симптомов может наблюдаться уже в первый день лечения, однако для достижения оптимального результата рекомендуется применять препарат Зодакорт регулярно в течение нескольких дней.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Если через 14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Без консультации с врачом препарат не следует применять более 3 месяцев подряд.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых
Рекомендуемая начальная доза составляет 220 мкг в сутки (по 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки). При уменьшении симптомов доза может быть уменьшена до 110 мкг в сутки (по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1 раз в сутки).
Инструкция по применению спрея назального
Перед использованием препарата Зодакорт, при необходимости, аккуратно высморкайтесь.
1. Подготовка к применению препарата
- Снимите защитный колпачок (Рис. 1).
- Слегка встряхните флакон перед применением.
2. При первом использовании спрея
- Держите флакон вертикально.
- Держите флакон в противоположном от себя направлении.
- Расположите большой палец на дне флакона, указательный и средние пальцы на «плечах» флакона и держите прямо как показано на Рис. 2.
- Надавите на флакон до появления облака аэрозоля.
- Повторите нажатия 5 раз.
- Спрей готов к использованию.
3. Использование спрея
- Закройте одну ноздрю пальцем.
- Держите флакон вертикально и вставьте насадку-распылитель в другую ноздрю, насколько это удобно, как показано на Рис. 3а «Правильная позиция».
- Дышите осторожно через нос, в то время как рот закрыт.
- На вдохе нажмите на насадку-распылитель для доставки спрея.
4. Затем выдохните через рот.
5. Повторите аналогичные действия для другой ноздри. В случае необходимости повторите действия 3 и 4.
6. После использования спрея
- Для очищения насадки-распылителя, тщательно протирайте ее чистой тканью или носовым платком после каждого использования.
- Наденьте защитный колпачок на насадку-распылитель.
Если назальный спрей не использовался более 2-х недель, повторное приведение в состояние готовности к применению может быть достигнуто посредством одного нажатия.
Очистка спрея
Если механизм спрея не функционирует или засорилась насадка-распылитель, не следует вскрывать флакон или расширять маленькое отверстие насадки с помощью острых предметов, поскольку это приведет к порче механизма спрея (Рис. 4). 
Необходимо проводить очистку насадки спрея не реже 1 раза в неделю. В случае частых засорений очистку можно производить чаще.
Инструкция по очистке спрея:
- Снимите защитный колпачок.
- Аккуратно снимите насадку-распылитель (Рис. 5, 6).
- Поместите защитный колпачок и насадку-распылитель в теплую воду на несколько минут.
- Промойте их под холодной проточной водой (Рис. 7).
- Стряхните или слейте лишнюю воду.
- Просушите на воздухе.
- Как только защитный колпачок и насадка-распылитель высохнут, наденьте насадку-распылитель на флакон обратно и нажмите на устройство до появления «облака» аэрозоля.
- Спрей готов к применению.
Побочное действие
По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций нельзя определить на основании имеющихся данных).
Общая частота нежелательных реакций, о которых сообщалось в клинических исследованиях с применением препарата Зодакорт, в целом была очень низкой, и наиболее часто отмечались нежелательные реакции со стороны слизистых оболочек носа и глотки.
Наиболее часто у взрослых отмечались следующие нежелательные реакции:
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль.
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто: ринит, фарингит, гриппоподобный синдром.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Часто: носовое кровотечение, кашель, бронхит, диспепсия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: нарушения со стороны зубов.
Нежелательные реакции, которые отмечались при пострегистрационном применении препарата:
Во время пострегистрационного применения препарата Зодакорт сообщалось о следующих дополнительных нежелательных реакциях (информация о них представлена на основании спонтанных сообщений и, следовательно, частота этих нежелательных реакций неизвестна): раздражение слизистой оболочки полости носа, сухость слизистой оболочки полости носа, заложенность носа, чихание, нарушения вкуса и обоняния, тошнота, бессонница, головокружение, утомляемость, одышка, снижение уровня кортизола в крови, помутнение зрения, катаракта, глаукома, повышение внутриглазного давления, хориоретинопатия, зуд, сыпь и гиперчувствительность.
Как и при применении других глюкокортикостероидов, применяемых интраназально, в редких случаях сообщалось о перфорации носовой перегородки.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Как и при интраназальном применении других глюкокортикостероидов, острая передозировка маловероятна, учитывая общее количество активного вещества в препарате. В случае одномоментного приема содержимого флакона внутрь или интраназально, развитие клинически значимых системных побочных эффектов маловероятно. При приеме препарата внутрь могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства. При передозировке проводят поддерживающее симптоматическое лечение, направленное на купирование соответствующих симптомов.
Постоянное применение повышенных доз может приводить к появлению системных эффектов глюкокортикостероидов, таких как гиперкортицизм и угнетение функции надпочечников. Если такие изменения появляются, применение препарата Зодакорт следует прекращать постепенно, в соответствии с принятыми процедурами прекращения терапии пероральными глюкокортикостероидами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени отсутствуют данные о взаимодействии препарата Зодакорт с другими лекарственными средствами.
Если Вы принимаете любые другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Зодакорт проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Препарат Зодакорт не следует применять более 3 месяцев подряд. В случае необходимости применения препарата более 3 месяцев подряд необходима консультация врача. Как при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие препарат Зодакорт в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг за пациентами, получающими интраназальные глюкокортикостероиды длительное время.
При переходе с терапии глюкокортикостероидами системного действия на терапию глюкокортикостероидами местного действия следует соблюдать осторожность ввиду возможности нарушения функции надпочечников. Пациенты, которые ранее в течение длительного времени получали лечение системными глюкокортикостероидами, при переводе на лечение глюкокортикостероидами местного действия, такими как препарат Зодакорт, должны находиться под тщательным наблюдением с целью выявления острой надпочечниковой недостаточности (см. раздел «С осторожностью»).
В клинических исследованиях с применением препарата Зодакорт в редких случаях отмечалось развитие локальных инфекций носа и глотки, вызванных Candida albicans. Развитие такой инфекции может потребовать временного прекращения лечения препаратом Зодакорт и проведения соответствующей местной терапии.
Применение лекарственного препарата Зодакорт не рекомендуется в случае перфорации носовой перегородки (см. раздел «Побочное действие»). После применения интраназальных глюкокортикостероидов сообщалось о случаях повышения внутриглазного давления (см. раздел «Побочное действие»). При системном и местном (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное) применении глюкокортикостероидов могут возникнуть нарушения зрения. Если у Вас присутствуют такие симптомы, как нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо обратиться к лечащему врачу или офтальмологу для выявления возможных причин нарушения зрения, включающих катаракту, глаукому или редкие заболевания, например центральную серозную хориоретинопатию, которые наблюдались в ряде случаев при системном и местном применении глюкокортикостероидов. Лекарственный препарат Зодакорт содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение слизистой оболочки носа.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение триамцинолона ацетонида не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 55 мкг/доза.
По 16,5 г (не менее 120 доз) препарата во флаконе из HDPE, снабженном помповым дозирующим устройством с распылителем и защитным колпачком из полипропилена.
Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Санофи-авентис труп», Франция.
54, Rue de la Boetie, 75008 Paris, France
Производитель
Рецифарм Эйч Си Лимитед, Великобритания.
Reciphann НС Limited, United Kingdom.
London Road, Holmes Chapel, Crewe, Cheshire, CW4 8BE, United Kingdom.
Организация, принимающая претензии потребителей
Россия, 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22.
Купить Зодакорт в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Зодакорт (Zodacort)
💊 Состав препарата Зодакорт
✅ Применение препарата Зодакорт
Описание активных компонентов препарата
Зодакорт
(Zodacort)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R01AD11
(Триамцинолон)
Лекарственная форма
| Зодакорт |
Спрей назальный дозированный 0.055 мг/1 доза: фл. 16.5 г (120 доз) рег. №: ЛП-008539 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Зодакорт
Спрей назальный дозированный в виде суспензии белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, декстроза, целлюлоза микрокристаллическая/кармеллоза натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид 50%, хлористоводородная кислота*, натрия гидроксид*, вода очищенная.
* хлористоводородная кислота 10% и натрия гидроксид 0.1М используются как технологические добавки для установления pH конечного раствора.
16.5 г (не менее 120 доз) — флаконы из HDPE (1) в комплекте с помповым дозирующим устройством с распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.
Обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.
Подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.
Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани.
Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.
В высоких дозах может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.
При системном применении терапевтическая активность обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.
При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона ацетонида обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.
По противовоспалительной активности триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее гидрокортизона. Минералокортикоидная активность у триамцинолона ацетонида практически отсутствует.
Фармакокинетика
При системном применении метаболизируется главным образом в печени и частично — в почках. Основным путем метаболизма является 6-β-гидроксилирование. T1/2 — 3.5 ч. Выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Зодакорт
Для системного применения: бронхиальная астма, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, пемфигоид, псориаз, дерматит.
Внутрисуставное введение: хронические воспалительные заболевания суставов, экссудативный артрит, подагра, водянка суставов, блокада плечевого сустава, хронические воспаления внутреннего слоя суставной капсулы.
Для наружного применения: экзема, псориаз, нейродермит, различные виды дерматитов и другие воспалительные и аллергические заболевания кожи немикробной этиологии (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: перераспределение жировой ткани, нарушения менструального цикла, повышение уровня глюкозы в крови, угнетение функции надпочечников, «лунообразное лицо», стрии, гирсутизм, угри.
Со стороны обмена веществ: отеки, нарушение баланса электролитов, отрицательный азотистый баланс, задержка роста у детей.
Со стороны пищеварительной системы: стероидная язва желудка, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, острый панкреатит.
Со стороны ЦНС: судороги, нарушения сна, психические нарушения, головные боли и головокружение, слабость.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, остеопороз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия.
Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболия.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления или экзофтальм, анафилактические реакции.
Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: обострение инфекционных заболеваний.
При внутрисуставном введении: возможна болезненность сустава, раздражение в месте введения иглы, депигментация, стерильный абсцесс, атрофия кожи, при введении в дозах более 40 мг возможны резорбтивные побочные эффекты.
При наружном применении: возможны зуд, раздражение кожи, поздние реакции типа экземы, стероидные угри, пурпура. При длительном применении мази возможно развитие вторичных инфекционных поражений и атрофических изменений кожи.
Противопоказания к применению
Острые психозы в анамнезе, активная форма туберкулеза, миастения, новообразования с метастазами, дивертикулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, артериальная гипертензия, синдром Иценко-Кушинга, почечная недостаточность, тромбозы и эмболии в анамнезе, остеопороз, сахарный диабет, скрытые очаги инфекции, амилоидоз, сифилис, грибковые заболевания, вирусные инфекции (в т.ч. вызванные Herpes simplex и Varicella zoster), амебные инфекции, полиомиелит (за исключением бульбарно-энцефалитной формы), гонококковый или туберкулезный артрит, период вакцинации, лимфаденит после прививки БЦЖ, глаукома, инфицированные поражения кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
В случае необходимости применения при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется; в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям.
Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста.
Особые указания
Не предназначен для в/в введения.
С осторожностью и под строгим врачебным контролем применяют при отечном синдроме, ожирении, психических заболеваниях и заболеваниях ЖКТ. В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые кальцием.
При наружном применении для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется применять в сочетании с противомикробными средствами.
Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется; в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям.
Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с анаболическими стероидами, андрогенами повышается риск развития периферических отеков, угревой сыпи.
При одновременном применении с антитиреоидными препаратами и гормонами щитовидной железы возможно изменение функции щитовидной железы.
При одновременном применении с блокаторами гистаминовых H1-рецепторов уменьшается действие триамцинолона; с гормональными контрацептивами — потенцируется действие триамцинолона.
Гипокальциемия, связанная с применением триамцинолона, может привести к увеличению продолжительности нервно-мышечной блокады, вызванной действием деполяризующих миорелаксантов при их одновременном применении.
При одновременном применении с иммунодепрессантами повышается риск развития бактериальных и вирусных инфекций.
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможна гипокалиемия.
При одновременном применении возможно уменьшение эффективности непрямых антикоагулянтов, гепарина, стрептокиназы, урокиназы, повышение риска возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении ослабляется действие пероральных гипогликемических средств, инсулина; со слабительными средствами — возможна гипокалиемия; с сердечными гликозидами — повышается риск развития нарушений сердечного ритма и других токсических эффектов гликозидов.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление психических нарушений, связанных с приемом триамцинолона.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Назакорт — это мощный противовоспалительный и противоаллергический препарат, предназначенный для лечения симптомов аллергического ринита. Основным действующим веществом является триамцинолон ацетонид, синтетический глюкокортикостероид.
Компоненты и внешний вид
Каждая доза содержит 55 мкг триамцинолона ацетонида.
Другие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, кармеллоза натрия, полисорбат 80, бензиловый спирт, глицерин и очищенная вода.
Внешний вид: спрей для назального применения в баллончике, содержащем 120 доз.
Действие на организм
Триамцинолон ацетонид обладает сильным противовоспалительным и противоаллергическим действием. Он снижает выработку веществ, которые вызывают воспаление, отек и зуд. Это помогает уменьшить симптомы, такие как заложенность носа, чихание и зуд в носу.
Фармакокинетические характеристики
При назальном применении триамцинолон ацетонид обладает минимальной системной биодоступностью, поэтому риск системных побочных эффектов минимален. Он быстро и эффективно облегчает симптомы аллергического ринита.
Причины для использования
Назакорт используется для облегчения симптомов аллергического ринита, таких как заложенность носа, чихание, зуд и гнойный насморк.
Ограничения в применении
Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов, а также у детей младше 2 лет.
Нежелательные реакции
Возможны негативные эффекты в виде раздражения носовой полости, заложенности носа, головной боли, кровотечений из носа.
Лекарственные взаимодействия
Нет данных о нежелательном взаимодействии с другими препаратами. Перед использованием с другими лекарствами рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие с алкоголем
Алкоголь не влияет на действие Назакорта, но может усиливать некоторые побочные эффекты, такие как головная боль.
Рекомендации по применению
Спрей вводится в каждую носовую полость один раз в день. Важно строго следовать рекомендациям врача и не превышать указанную дозу.
Превышение дозы
При превышении дозы могут появиться системные побочные эффекты глюкокортикостероидов, такие как подавление функции коры надпочечников. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться к врачу.
Специальные предупреждения
Не рекомендуется использовать препарат более 3 месяцев без контроля врача.
Применение у беременных и лактирующих женщин
Возможно только при строгих показаниях и под контролем врача.
Управление транспортными средствами и сложными механизмами
Не влияет.
Продажа и хранение
Препарат отпускается без рецепта.
Хранить в сухом, темном месте при температуре не выше 25 °C. Держать в недоступном для детей месте.
Москва
Москва: ближние регионы
Москва: дальние регионы
Санкт-Петербург
Анапа
Белгород
Воронеж
Екатеринбург
Иркутск
Казань
Кемерово
Киров
Краснодар
Красноярск
Курск
Липецк
Нижний Новгород
Новороссийск
Новосибирск
Омск
Пенза
Пермь
Ростов на Дону
Самара
Саратов
Сочи
Тула
Тюмень
Уфа
Хабаровск
Челябинск
Энгельс
Другие регионы РФ
Доставка по Москве осуществляется
курьером.
Стоимость доставки —
200 р.
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 8 мая 2018 года; проверки требуют 5 правок.
| Триамцинолон | |
|---|---|
 |
|
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (11β,16α)-9-fluoro-11,16,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione |
| Брутто-формула | C21H27FO6 |
| Молярная масса | 394.434 г/моль |
| CAS | 124-94-7 |
| PubChem | 31307 |
| DrugBank | APRD00422 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | A01AC01, D07AB09, D07XB02, H02AB08, R01AD11, R03BA06, S01BA05 |
| Фармакокинетика | |
| Связывание с белками плазмы | 68 % |
| Метаболизм | печень |
| Период полувывед. | 88 минут |
| Экскреция | Кишечник и почки |
| Способы введения | |
| Oral, topical, IM, intra-articular, intrasynovial | |
 Медиафайлы на Викискладе |
Триамцинолон (лат. Triamcinolone) — синтетический глюкокортикостероид. Применяется в различных лекарственных формах (в частности, пероральных, инъекционных, ингаляционных и местных, как правило в виде солей: ацетонида, бенетонида, фуретонида, гексацетонида и диацетата).
Фармакологическое действие[править | править код]
ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Индуцирует образование липокортина, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления и стабилизирует мембраны тучных клеток. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное действие. Снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает чувствительность рецепторов к бета-адреностимуляторам; стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, T-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов. В терапевтических дозах практически не оказывает системного действия, не подавляет функцию коры надпочечников; не вызывает задержки Na+ в организме и появления отеков. Повышает гликогенез, активирует катаболические процессы.
Фармакокинетика[править | править код]
Интраназальная форма[править | править код]
Начало действия — через 12 ч, достигает максимума на 4-7 день терапии.
Противопоказания[править | править код]
Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет), беременность, период лактации. C осторожностью. Туберкулез, острые грибковые, бактериальные и вирусные инфекции, герпетическое поражение глаз.
Побочные действия[править | править код]
Для интраназального спрея[править | править код]
Головная боль, чиханье, кашель, сухость слизистой оболочки полости носа, раздражение в носу, носовые кровотечения, фарингит, ринит, грибковая инфекция носа и глотки, вызванная Candida albicans. У детей в возрасте 6-12 лет — синусит, средний отит, рвота.
Симптомы передозировки: возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и появление симптомов гиперкортицизма.
Для внутримышечных инъекций[править | править код]
Частыми побочными эффектами при инъекциях ацетонида триамцинолона являются: головная боль, реакции в месте инъекции, боль в суставах, а также повышенный риск инфицирования. [1]
Примечания[править | править код]
- ↑ Kenalog Intra-articular / Intramuscular Injection — Patient Information Leaflet (PIL) — (emc)