Капивасертиб инструкция по применению цена

Копиктра — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-006862

Торговое наименование:

Копиктра.

Международное непатентованное или группировочное наименование:

дувелисиб.

Лекарственная форма:

капсулы.

Состав

1 капсула 15 мг содержит:

действующее вещество: дувелисиб (в пересчете на безводное вещество) – 15,00 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel^® РН-200 или аналогичный), кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
капсула желатиновая размера № 2:

крышечка и корпус капсулы: титана диоксид, краситель железа оксид красный (Е172), желатин;
чернила для маркировки: Опакод черный S-1-17822: шеллаковая глазурь, краситель железа оксид черный, пропиленгликоль, 28% аммония гидроксид; Опакод черный S-1-17823: шеллаковая глазурь, краситель железа оксид черный, пропиленгликоль, 28% аммония гидроксид.

1 капсула 25 мг содержит:

действующее вещество: дувелисиб (в пересчете на безводное вещество) – 25,00 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel^® РН-200 или аналогичный), кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
капсула желатиновая размера № 2:

крышечка капсулы: титана диоксид, краситель железа оксид красный (Е172), желатин;
корпус капсулы: титана диоксид, желатин;
чернила для маркировки: Опакод черный S-1-17822: шеллаковая глазурь, краситель железа оксид черный, пропиленгликоль, 28% аммония гидроксид; Опакод черный S-1-17823: шеллаковая глазурь, краситель железа оксид черный, пропиленгликоль, 28% аммония гидроксид.

Описание

Капсулы 15 мг: непрозрачные твердые желатиновые капсулы размера № 2 розового цвета, состоящие из корпуса с маркировкой черными чернилами «duv 15 mg» и крышечки. Содержимое капсулы – порошок от белого до почти белого цвета.

Капсулы 25 мг: непрозрачные твердые желатиновые капсулы размера № 2, состоящие из корпуса от белого до почти белого цвета с маркировкой черными чернилами «duv 25 mg» и крышечки оранжево-красного цвета. Содержимое капсулы – порошок от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противоопухолевое средство – протеинкиназы ингибитор.

Код АТХ:

не присвоен.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Дувелисиб представляет собой ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы (PI3K) с ингибирующей активностью преимущественно в отношении PI3K-δ и Р13К-γ изоформ, экспрессируемых в нормальных и злокачественных В-клетках. Дувелисиб вызывал ингибирование роста и снижение жизнеспособности клеточных линий, полученных из злокачественных В-клеток, и в первичных опухолевых клетках хронического лимфоцитарного лейкоза. Дувелисиб ингибирует несколько ключевых клеточных сигнальных путей, включая передачу сигналов В-клеточным рецептором и CXCR12-опосредованный хемотаксис злокачественных В-клеток.

Кроме того, дувелисиб ингибирует СХСL12-индуцированную миграцию Т-клеток и М-КСФ (колониестимулирующий фактор) и ИЛ-4 (интерлейкин) управляемую поляризацию М2 макрофагов.

В рекомендуемой дозе 25 мг 2 раза в сутки у пациентов, получавших дувелисиб, наблюдалось снижение содержания фосфорилированной протеинкиназы В, являющейся маркером ингибирования PI3K в нисходящих сигнальных путях.

Электрофизиология сердца

Влияние многократного приема дувелисиба в дозировке 25 мг и 75 мг 2 раза в день на интервал QTc оценивали у пациентов, получавших ранее терапию по поводу злокачественных заболеваний крови. Удлинения интервала QTc >20 мс не наблюдалось.

Фармакокинетика

Экспозиция дувелисиба увеличивалась пропорционально дозировке в диапазоне от 8 мг до 75 мг 2 раза в день (от 0,3 до 3 от рекомендуемой дозировки).

После введения дувелисиба в дозе 25 мг 2 раза в день средняя геометрическая величина (CV%) максимальной концентрации (С_max) в равновесном состоянии составляла 1,5 (64%) мкг/мл, а площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) = 7,9 (77%) мкг*ч/мл.

Абсорбция

Абсолютная биодоступность дувелисиба после однократного перорального приема у здоровых добровольцев в дозировке 25 мг составила 42%. У пациентов медиана времени достижения C_max (Т_max) составила 1-2 ч.

Влияние приема пищи на фармакокинетику препарата

Дувелисиб можно применять независимо от приема пищи. Однократный прием дувелисиба одновременно с богатой жирами пищей (приблизительно 50% от общего потребления калорий) приводил к снижению С_max приблизительно на 37% и к снижению AUC приблизительно на 6% по сравнению с приемом натощак.

Распределение

98% дувесилиба связывается с белками плазмы крови независимо от концентрации. Среднее соотношение кровь/плазма составляет 0,5. Средняя геометрическая (CV%) величина кажущегося объема распределения в равновесном состоянии (Vss/F) составляет 28,5 л (62%). In vitro показано, что дувелисиб является субстратом Р-гликопротеина (P-gp) и белка резистентности рака молочной железы (Breast Cancer Resistance Protein – BCRP).

Метаболизм

Дувелисиб метаболизируется преимущественно изоформой CYP3A4 цитохрома Р450.

Выведение

Средняя геометрическая величина (CV%) системного клиренса в равновесном состоянии составляет 4,2 л/ч (56%) у пациентов с лимфомой и лейкозом. Средняя геометрическая величина (CV%) конечного периода полувыведения (Т_1/2) дувелисиба составляет 4,7 ч (57%).

После перорального приема однократной дозы 25 мг меченного радиоактивным изотопом дувелисиба, 79% радиоактивных веществ выводилось с калом (11% в неизмененном виде) и 14% почками (<1% в неизмененном виде).

Особые популяции пациентов

Возраст (от 18 до 90 лет), пол, раса, почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) от 23 до 80 мл/мин), печеночная недостаточность (класс А, В и С по шкале Чайлд-Пью) и масса тела (от 40 до 154 кг) не оказывали клинически значимого влияния на экспозицию дувелисиба.

Исследования взаимодействия с лекарственными средствами

Мощные и умеренные ингибиторы изофермента CYP3A

Одновременный пероральный прием с мощным ингибитором изофермента CYP3A кетоконазола (в дозе 200 мг 2 раза в день в течение 5 дней) с однократной дозой 10 мг дувелисиба у здоровых добровольцев (n = 16) повышал С_max дувелисиба в 1,7 раз и AUC в 4 раза. Фармакокинетическое моделирование, основанное на физиологии, показало, что при применении дувелисиба одновременно с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как кетоконазол (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), наблюдается повышение экспозиции дувелисиба в равновесном состоянии приблизительно в 2 раза. Фармакокинетические моделирование и симуляция, основанные на физиологии, показали, что одновременно применяемые слабые или умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4 не оказывали влияния на экспозицию дувелисиба.

Мощные и умеренные индукторы изофермента CYP3A4

Одновременный прием рифампицина, мощного индуктора изофермента CYP3A, в дозе 600 мг 1 раз в день в течение 7 дней с однократной пероральной дозой 25 мг дувелисиба у здоровых добровольцев (N = 13) снижало С_max дувелисиб на 66% и AUC на 82%.

Влияние умеренной индукции изофермента CYP3A4 не изучалось (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Субстраты изофермента CYP3A4

Многократный прием дувелисиба в дозе 25 мг 2 раза в день в течение 5 дней одновременно с однократным пероральным приемом 2 мг мидазолама, чувствительного субстрата изофермента CYP3A4, у здоровых добровольцев (N = 14), повышало AUC мидазолама в 4,3 раза и С_max В 2,2 раза (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Исследования in vitro

Дувелисиб является субстратом P-gp и BCRP. Дувелисиб не ингибирует транспортеры органических анионов и катионов OAT1, ОАТЗ, ОСТ1, ОСТ2, ОАТР1В1, ОАТР1В3, а также BCRP и P-gp.

Показания к применению

Препарат Копиктра показан для лечения взрослых пациентов при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме (ФЛ) после, по крайней мере, двух предшествующих режимов системной терапии.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к дувелисибу или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
• тяжелые и жизнеугрожающие инфекции;
• цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция (с клинической картиной и бессимптомная виремия);
• пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii;
• нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН));
• пневмонит неинфекционного генеза;
• диарея легкой или умеренной тяжести (частота стула до 6 раз в сутки), резистентная к терапии противодиарейными средствами;
• тяжелая диарея (частота стула более 6 раз в сутки);
• нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) менее 0,5*10⁹/л);
• жизнеугрожающая громбоцитопения (количество тромбоцитов менее 25*10⁹/л);
• тяжелая громбоцитопения, сопровождающаяся кровотечением средней степени тяжести;
• одновременное применение с мощными индукторами изофермента СУРЗА;
• беременность и период грудного вскармливания;
• дети и подростки младше 18 лет (ввиду недостаточности данных о безопасности и эффективности).

С осторожностью

• Инфекции;
• диарея легкой или умеренной тяжести, отвечающая на терапию противодиарейными средствами;
• бессимптомный колит легкой степени тяжести;
• нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз менее, чем в 5 раз ВГН);
• нейтропения (АЧН 0,5-1,0*10⁹/л);
• тяжелая тромобоцитопения, сопровождающаяся кровотечением легкой степени тяжести;
• одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение дувелисиба противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»). Женщины и девушки с детородным потенциалом должны использовать эффективные методы контрацепции.

Беременность

На основании данных исследований, проведенных на животных, и механизма действия дувелисиба установлено, что при приеме беременными женщинами он может оказывать вредоносное воздействие на плод.

Опыт применения препарата во время беременности отсутствует. В исследованиях репродуктивной токсичности введение дувелисиба беременным крысам и кроликам в период органогенеза в дозировках приблизительно в 10 и 39 раз выше максимальной рекомендуемой дозы для человека (25 мг 2 раза в сутки) приводило к нежелательным исходам, связанным с развитием плода, включая эмбриофетальную смертность (резорбции, постимплантационные потери и уменьшение числа жизнеспособных плодов), изменения в процессе роста (низкая масса плода) и аномалии строения (пороки развития).

Расчетный риск пороков развития и самопроизвольного аборта в популяции неизвестен.

Период грудного вскармливания

Неизвестно выделяется ли дувелисиб и/или его метаболиты с грудным молоком, отсутствует информация о его влиянии на грудных детей и продукцию молока. Вследствие потенциальных серьезных нежелательных реакций у грудных детей, вызванных применением дувелисиба кормящими матерями, необходимо прекратить грудное вскармливание во время приема препарата и в течение 1 месяца после приема последней дозы.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. Капсулы необходимо проглатывать целиком. Капсулы запрещено открывать, разламывать или жевать.

В случае пропуска приема препарата, если с момента пропуска прошло менее 6 ч, то следует незамедлительно принять необходимую дозу препарата Копиктра. Если с момента пропуска препарата прошло более 6 ч, следует подождать и принять следующую дозу препарата Копиктра согласно рекомендованному режиму дозирования.

Рекомендуемая доза препарата Копиктра – 25 мг 2 раза в сутки.

Цикл терапии составляет 28 дней.

Профилактика инфекций, вызываемых Pneumocystis jirovecii

Во время лечения препаратом Копиктра следует проводить профилактику инфекций, вызываемых Pneumocystis jirovecii. После завершения лечения препаратом эту профилактику необходимо продолжать до достижения абсолютного количества CD4+ Т-лимфоцитов более 200 клеток/мкл.

В случае подозрений на инфекцию Pneumocystis jirovecii любой степени тяжести, лечение препаратом необходимо приостановить. Если инфекция подтверждена, лечение также необходимо прекратить.

Во время лечения препаратом Копиктра целесообразно рассмотреть возможность профилактического применения противовирусных препаратов с целью предупреждения развития ЦМВ-инфекции, включая ее реактивацию.

Коррекция дозы при развитии нежелательных реакций

Необходимые меры по коррекции лечения препаратом Копиктра в случае возникновения явлений токсичности приведены в таблице 1.

Таблица 1. Коррекция дозы препарата Копиктра при развитии нежелательных реакций

Рекомендуемая схема коррекции дозы препарата Копиктра приведена в таблице 2.

Таблица 2. Схема коррекции дозы

В случае одновременного применения с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол) дозу препарата Копиктра следует снизить до 15 мг 2 раза в сутки (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Пациенты детского возраста младше 18 лет: безопасность и эффективность применения препарата Копиктра у детей не установлены. Клинические исследования препарата в детской популяции не проводились.

Пожилые пациенты старше 65 лет

Клинические исследования препарата Копиктра включали 270 пациентов (61%) старше 65 лет и 104 пациента (24%) старше 75 лет. Не наблюдалось значимых различий в эффективности и безопасности в возрастных группах пациентов моложе 65 лет и старше 65 лет.

Побочное действие

В клинических исследованиях препарата Копиктра наблюдались следующие основные связанные с препаратом нежелательные реакции: инфекции, диарея или колит, кожные реакции, пневмонит, гепатотоксичность, нейтропения (см. раздел «Особые указания»).

Поскольку клинические исследования лекарственного средства проводятся в условиях с высокой вариабельностью, наблюдаемая в них частота нежелательный реакций, не может напрямую сравниваться с таковой в клинических исследованиях другого лекарственного средства и может не отражать частоты нежелательных реакций, наблюдаемые в реальной клиническое практике.

Данные, представленные ниже, отражают экспозицию препарата Копиктра в двух не сравнительных открытых клинических исследованиях: одно открытое расширенное исследование и одно рандомизированное открытое с активным контролем.

В обоих клинических исследованиях приняли участия 442 пациента, ранее получавшие терапию по поводу злокачественных заболеваний крови (69% – пациенты с хроническим лимфоцитарным лейкозом и лимфомой из малых лимфоцитов (ХЛЛ/ЛМЛ), 22% – с фолликулярной лимфомой (ФЛ). Пациенты принимали препарат Копиктра 25 мг 2 раза в сутки до наступления неприемлемых токсических эффектов или прогрессирования заболевания. Медиана длительности экспозиции составила 9 месяцев (0,1-53 месяца), у 36% пациентов (160 из 442 пациентов) длительность экспозиции составила как минимум 12 месяцев.

Медиана возраста пациентов (n=442) составила 67 лет (30-90 лет), среди них – 65% пациентов мужского пола, 92% – европеоидной расы, у 93% пациентов показатель общего состояния по шкале Восточной объединённой онкологической группы (ECOG) составил 0-1.

Медиана предшествующих линий терапии составляла 2. Условиями клинического исследования было предусмотрено включение пациентов с активностью печеночных трансаминаз ≤3 верхней границы нормы (ВГН), общего билирубина ≤1,5 ВГН и сывороточного креатинина ≤1,5 ВГН. Пациенты, получавшие терапию ингибиторами PI3K в течение 4 недель, в исследование не включались.

В течение 30 дней после приема последней дозы нежелательные реакции с летальным исходом наблюдались у 36 пациентов (8%), получавших препарат Копиктра 25 мг 2 раза в сутки.

Серьезные нежелательные реакции отмечены у 289 пациентов (65%). Наиболее частыми нежелательными реакциями являлись инфекции (31%), диарея или колит (18%), пневмония (17%), сыпь (5%) и пневмонит (5%).

У 156 пациентов (35%) нежелательные реакции приводили к прекращению лечения препаратом Копиктра.

Наиболее частыми причинами прекращения терапии были диарея или колит, инфекции и сыпь. 104 пациентам (24%) вследствие нежелательных реакций была снижена доза препарата.

Наиболее частыми причинами снижения дозы являлись диарея или колит и повышение активности трансаминаз. Медиана времени до первой коррекции дозы или прекращения лечения составила 4 месяца (0,1-27 месяцев), у 75% пациентов первая коррекция дозы или прекращение лечения состоялось в течение 7 месяцев.

В таблице 3 представлены наиболее частые нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших препарат Копиктра 25 мг 2 раза в сутки; в таблице 4 – отклонения лабораторных показателей, связанные с лечением. Наиболее частыми нежелательными реакциями (наблюдались у ≥20% пациентов) являлись диарея или колит, нейтропения, сыпь, слабость, лихорадка, кашель, тошнота, инфекции верхних дыхательных путей, пневмония, мышечно-скелетная боль и анемия.

Таблица 3. Нежелательные реакции (с частотой ≥10%), наблюдавшиеся у пациентов с В-клеточными опухолями и получавших лечение препаратом Копиктра

¹ Групповой термин, объединяющий несколько терминов предпочтительного употребления.
² Диарея или колит включают термины предпочтительного употребления: колит, энтероколит, микроскопический колит, язвенный колит, диарея, геморрагическая диарея.
³ Повышение активности трансаминаз включает термины предпочтительного употребления: повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), гипертрансаминаземия, гепатоцеллюлярное повреждение, гепатотоксичность.
⁴ Пневмония включает термины предпочтительного употребления: все термины предпочтительного употребления, содержащие слово «пневмония» за исключением «аспирационная пневмония»; бронхопневмония, бронхолегочный аспергиллез.
⁵ Сыпь включает термины предпочтительного употребления: дерматит (в том числе аллергический, эксфолиативный, периваскулярный), эритема (в том числе мультиформная), сыпь (в том числе эксфолиативную, эритематозную, фолликулярную, генерализованную, пятнистую и папулезную, зудящую, пустулезную), токсический эпидермальный некролиз и токсикодермия, лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), лекарственный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.

Жизнеугрожающие нежелательные реакции наблюдались у ≥2% пациентов, принимавших препарат Копиктра, и включали нейтропению (18%), тромбоцитопению (6%), сепсис (3%), гипокалиемию и повышение липазы (по 2%), пневмонию и пневмонит (по 2%).

Таблица 4. Отклонения лабораторных показателей (с частотой ≥20%), наблюдавшиеся у пациентов с В-клеточными опухолями и получавших лечение препаратом Копиктра

⁶ Включают вновь возникшие изменения лабораторных показателей, а также ухудшившиеся по сравнению с исходным значением.
⁷ Проценты рассчитаны на основании числа пациентов, имеющих как минимум одну оценку лабораторных показателей после исходного значения; не все пациенты были доступны для оценки.

Жизнеугрожающие изменения лабораторных показателей развились у ≥2% пациентов и включали нейтропению (24%), тромбоцитопению (7%), повышение липазы (4%), лимфоцитопению (3%) и лейкопению (2%).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Индукторы изофермента CYP3А

Одновременное применение с мощными индукторами изофермента CYP3A снижает AUC дувелисиба (см. раздел «Фармакологические свойства»), в результате чего может снижаться эффективность препарата Копиктра. Противопоказано совместное применение препарата с мощными индукторами изофермента CYP3A.

Ингибиторы изофермента CYP3А

Одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP3A увеличивает AUC дувелисиба (см. раздел «Фармакологические свойства»), в результате чего может увеличиваться риск токсичности препарата Копиктра. При совместном применении с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 дозу препарата Копиктра следует снизить до 15 мг 2 раза в сутки (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Субстраты изофермента CYP3A

При одновременном применении препарата Копиктра повышается AUC чувствительных субстратов изофермента CYP3A4 (см. раздел «Фармакологические свойства»), что может увеличивать риск токсичности этих лекарственных средств. Следует рассмотреть снижение дозы лекарственных препаратов – чувствительных субстратов изофермента CYP3A4 и проводить мониторинг симптомов их токсичности.

Особые указания

Инфекции

Серьезные, включая летальные (у 18 из 442 пациентов; 4%), инфекции наблюдались у 31% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра 25 мг 2 раза в сутки (n=442). Наиболее частыми серьезными инфекциями были пневмония, сепсис и респираторные инфекции нижних дыхательных путей. Медиана времени до развития инфекции любой степени тяжести составляла 3 месяца (1 день-32 месяца), 75% случаев инфекций развились в течение 6 месяцев.

Необходимо провести лечение инфекций до начала применения препарата Копиктра. Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о любых новых или ухудшении существующих симптомов инфекций. При инфекциях тяжелой степени и выше необходимо приостановить лечение препаратом до разрешения инфекции. Затем возобновить лечение в той же или сниженной дозе (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Серьезные, включая летальные, пневмонии, вызванные Pneumocystis jirovecii, наблюдались у 1% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра. Во время лечения препаратом Копиктра следует проводить профилактику пневмонии, вызываемой Pneumocystis jirovecii. После завершения лечения препаратом эту профилактику необходимо продолжать до повышения абсолютного количества CD4+ Т-лимфоцитов более 200 клеток/мкл. В случае подозрений на пневмонию, вызванную Pneumocystis jirovecii, любой тяжести, лечение препаратом необходимо приостановить. Если инфекция подтверждена, лечение необходимо прекратить.

ЦМВ-инфекция или ее реактивация наблюдались у 1% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра. Также во время лечения препаратом Копиктра целесообразно рассмотреть возможность профилактического применения противовирусных препаратов с целью предупреждения ЦМВ-инфекции, включая ее реактивацию. При наличии клинической картины ЦМВ-инфекции или виремии следует приостановить лечение препаратом до разрешения инфекции или виремии. Если лечение препаратом возобновлено, следует возобновить лечение в той же или сниженной дозе и как минимум ежемесячно обследовать пациентов на предмет реактивации ЦМВ (ПЦР или антигенный тест) (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Диарея или колит

Серьезные, включая летальные (у 1 из 442 пациентов; менее 1%), диарея или колиты наблюдались у 18% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра 25 мг 2 раза в сутки (n=442). Медиана времени до развития диареи или колита любой степени тяжести составляла 4 месяца (1 день-33 месяца), 75% случаев развились в течение 8 месяцев. Медиана продолжительности события составила 0,5 месяца (1 день-29 месяцев; 75-й перцентиль: 1 месяц).

Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о возникновении или ухудшении диареи. При неинфекционной диарее или колите необходимо следовать рекомендациям ниже:

При диарее легкой или средней степени тяжести (частота стула до 6 раз в сутки) или бессимптомном (легкой степени тяжести) колите следует начать терапию противодиарейными средствами, коррекции дозы препарата Копиктра не требуется. Необходимо как минимум еженедельное наблюдение за пациентом до разрешения диареи или колита. При диарее, резистентной к терапии противодиарейными средствами, следует приостановить лечение препаратом до разрешения симптомов и начать симптоматическую терапию глюкокортикостероидами, действующими в кишечнике, (например, будесонид). Необходимо как минимум еженедельное наблюдение за пациентом до разрешения симптомов. После разрешения диареи следует рассмотреть возможность возобновления приема препарата в сниженной дозе.

При боли в животе, стуле со слизью и кровью, изменении ритма дефекации, перитонеальных симптомах или тяжелой диарее (частота стула более 6 раз в сутки) следует приостановить лечение препаратом и начать симптоматическую терапию глюкокортикостероидами, действующими в кишечнике, (например, будесонид) или глюкокортикостероидами для системного применения. Следует провести обследование пациента, включая колоноскопию, с целью определения этиологии симптомов. Необходимо как минимум еженедельное наблюдение за пациентом. После разрешения диареи или колита следует возобновить прием препарата в сниженной дозе. При рецидивирующей тяжелой диарее или рецидивирующем колите любой степени тяжести лечение препаратом необходимо прекратить. Также необходимо прекратить прием препарата Копиктра при жизнеугрожающей диарее или колите (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Кожные реакции

Серьезные, включая летальные (у 2 из 442 пациентов; менее 1%), кожные реакции наблюдались у 5% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра 25 мг 2 раза в сутки (n=442). Летальные случаи включали лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром) и токсический эпидермальный некролиз. Медиана времени до развития кожной реакции любой степени тяжести составляла 3 месяца (1 день-29 месяцев, 75-й перцентиль: 6 месяцев) с медианой продолжительности события 1 месяц (1 день-37 месяцев, 75-й перцентиль: 2 месяца).

Проявлениями серьезных кожных реакций были зуд, эритема и макулопапулезная сыпь. Менее частыми проявлениями были экзантема, десквамация, эритродерма, шелушение кожи, некроз кератиноцитов и папулезная сыпь. Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о любых новых или ухудшении существующих кожных реакций. Необходимо провести пересмотр сопутствующей терапии с исключением препаратов, потенциально связанных с развитием кожных реакций. При кожных реакциях легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата не требуется, следует начать симптоматическую терапию эмолентами, антигистаминными средствами (при зуде) или глюкокортикостероидами для местного применения и проводить тщательное наблюдение за состоянием пациента. При тяжелых кожных реакциях необходимо приостановить прием препарата Копиктра до разрешения симптомов и начать симптоматическую терапию глюкокортикостероидами (для системного или для местного применения) или антигистаминными средствами (при зуде). Необходимо как минимум еженедельное наблюдение за состоянием пациента до разрешения симптомов. После разрешения кожной реакции следует возобновить прием препарата в сниженной дозе. Если тяжелая кожная реакция не регрессирует, ухудшается, рецидивирует или является жизнеугрожающей, лечение препаратом Копиктра следует прекратить. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона, токсическим эпидермальным некролизом или лекарственной реакцией с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром) любой степени тяжести лечение препаратом также необходимо прекратить (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Пневмонит

Серьезные, включая летальные (у 1 из 442 пациентов; менее 1%), пневмониты без явной инфекционной причины наблюдались у 5% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра 25 мг 2 раза в сутки (n=442). Медиана времени до развития пневмонита любой степени тяжести составляла 4 месяца (9 дней-27 месяцев), 75% случаев развилось в течение 9 месяцев. Медиана продолжительности события составила 1 месяц, 75% случаев разрешались к 2 месяцам.

Лечение препаратом Копиктра следует приостановить у пациентов с новыми или прогрессирующими легочными симптомами, такими как кашель, одышка, гипоксия, интерстициальные инфильтраты при рентгенологическом обследовании или падение сатурации кислородом более чем на 5%, а также следует провести оценку этиологии симптомов. У пациентов с инфекционным пневмонитом лечение препаратом Копиктра может быть возобновлено в прежней дозе после разрешения инфекции и легочных симптомов. При неинфекционном пневмоните средней степени тяжести необходимо начать терапию глюкокортикостероидами для системного применения и возобновить прием препарата Копиктра в сниженной дозе после выздоровления. При рецидивирующем или резистентном к терапии глюкокортикостероидами неинфекционном пневмоните лечение препаратом Копиктра следует прекратить. При тяжелом или жизнеугрожающем неинфекционном пневмоните необходимо прекратить лечение препаратом Копиктра и начать терапию глюкокортикостероидами для системного применения (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Гепатотоксичность

Повышение активности АЛТ и/или ACT тяжелой или жизнеугрожающей степени развивалось, соответственно, у 8 и 2% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра 25 мг 2 раза в сутки (n=442). У 2% пациентов наблюдалось повышение АЛТ и ACT более чем в 3 ВГН и общего билирубина более чем в 2 ВГН. Медиана времени до развития повышения трансаминаз любой степени тяжести составляла 2 месяца (3 дня-26 месяцев), медиана продолжительности события 1 месяц (1 день-16 месяцев).

Необходимо мониторировать показатели функции печени во время лечения препаратом Копиктра. При повышении активности АЛТ, ACT средней степени тяжести (3-5 ВГН) коррекция дозы препарата не требуется, следует мониторировать активность ACT, АЛТ как минимум еженедельно до снижения менее чем 3 ВГН. При тяжелом повышении АЛТ, ACT (5-20 ВГН) необходимо приостановить лечение и мониторировать активность ACT, АЛТ как минимум еженедельно до снижения менее 3 ВГН. Затем возобновить прием препарата в той же (при первом эпизоде такого повышения ACT, АЛТ) или сниженной дозе при последующих эпизодах. При жизнеугрожающем повышении АЛТ, ACT (более 20 ВГН) необходимо прекратить лечение препаратом Копиктра (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Нейтропения

Тяжелая или жизнеугрожающая нейтропения наблюдалась у 42% пациентов, получавших лечение препаратом Копиктра 25 мг 2 раза в сутки (n=442), при этом жизнеугрожающая нейтропения наблюдалась у 24% пациентов. Медиана времени до развития нейтропении тяжелой степени и выше составляла 2 месяца (3 дня-31 месяц), 75% случаев наблюдались в течение 4 месяцев.

В течение первых 2 месяцев применения препарата Копиктра мониторинг числа нейтрофилов следует проводить как минимум каждые 2 недели; у пациентов с количеством нейтрофилов менее 1,0*10⁹/л (тяжелая или жизнеугрожающая степень нейтропении) – как минимум еженедельно. У пациентов с числом нейтрофилов менее 0,5*10⁹/л (жизнеугрожающая нейтропения) следует приостановить лечение препаратом. Мониторинг АЧН следует продолжать до повышения более 0,5*10⁹/л. Затем возобновить лечение в той же (как и при первом эпизоде нейтропении) или сниженной дозе при последующих эпизодах (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Эмбриофетальная токсичность

На основании данных исследований, проведенных у животных и механизма действия дувелисиба установлено, что при приеме беременными женщинами он может оказывать вредоносное воздействие плод. В исследованиях репродуктивной токсичности введение дувелисиба беременным крысам и кроликам в период органогенеза в дозах приблизительно в 10 и 39 раз выше максимальной рекомендуемой дозы для человека (25 мг 2 раза в сутки) приводило к нежелательным исходам, связанным с развитием плода, включая эмбриофетальную смертность (резорбции, постимплантационные потери и уменьшение числа жизнеспособных плодов), изменения в процессе роста (низкая масса плодов) и аномалиям строения (пороки развития). Беременные женщины должны быть предупреждены о потенциальном риске для плода. Женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом и мужчины, имеющие партнерш с сохраненным репродуктивным потенциалом, должны использовать эффективные методы контрацепции в течение всего периода лечения препаратом и как минимум в течение 1 месяца после приема последней дозы (см. раздел «Фармакологические свойства»). Перед началом применения препарата следует провести тест на беременность.

На основании данных исследований, проведенных на животных (исследование яичек), применение препарата Копиктра может снижать мужскую фертильность. Данные о влиянии препарата на фертильность человека отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследований о влиянии дувелисиба на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось.

Форма выпуска

Капсулы 15 мг, 25 мг.

По 28 капсул в блистере из ПВХ/ПЭ/ПТФЭ/Алю.

По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в кармашке для блистера с защитой от вскрытия детьми. По 2 кармашка для блистера в картонной пачке.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Капсулы 15 мг: 3 года.

Капсулы 25 мг: 5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Санофи Россия», Россия
125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22.

Производитель

«Каталент КТС, ЛЛС», 10245 Хикман Миллс Драйв, Канзас-Сити, Миссури 64137, США.

Первичная и вторичная (потребительская) упаковка

«АндерсонБрекон Инк.», 4545 Ассембли Драйв, Рокфорд, Иллинойс 61109, США.

Выпускающий контроль качества

«Джензайм Лимитед», 37 Холлэндс Роуд, Хаверхилл, СВ9 8PU, Соединенное Королевство.

Организация, принимающая претензии от потребителей:

АО «Санофи Россия», Россия
125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

• All News
• Consumer
• Pro
• New Drugs
• Pipeline
• Clinical Trials
• FDA Alerts

Treatment for: Breast Cancer

Capivasertib in Combination with Faslodex Granted Priority Review in the US for Patients with Advanced HR-Positive Breast Cancer

12 June 2023 — AstraZeneca’s New Drug Application (NDA) for capivasertib in combination with Faslodex (fulvestrant) has been accepted and granted Priority Review in the US for the treatment of adult patients with hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer following recurrence or progression on or after an endocrine-based regimen.

The Food and Drug Administration (FDA) grants Priority Review to applications for medicines that, if approved, would offer significant improvements over available options by demonstrating safety or efficacy improvements, preventing serious conditions, or enhancing patient compliance.¹ The Prescription Drug User Fee Act date, the FDA action date for their regulatory decision, is during the fourth quarter of 2023.

The NDA is also being reviewed under Project Orbis, an initiative of the FDA which provides a framework for concurrent submission and review of oncology medicines among participating international partners to expedite approval for patients around the world.

Breast cancer is the most common cancer worldwide, with an estimated 2.3 million patients diagnosed each year.² In the US, more than 290,000 patients are expected to be diagnosed in 2023, with more than 43,000 deaths.³ More than 65% of breast cancer tumours are considered HR-positive and HER2-low or negative.⁴ Endocrine therapies are widely used for the treatment of HR-positive breast cancer, but many patients with advanced disease develop resistance to 1st-line CDK4/6 inhibitors and endocrine therapies, underscoring the need for additional options.^5,6

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “This Priority Review decision underscores the potential of capivasertib to extend the effectiveness of endocrine-based treatment approaches for patients with HR-positive breast cancer who experience tumour progression on, or resistance to these widely used therapies. We look forward to working with the FDA to bring this potential first-in-class AKT inhibitor to patients as quickly as possible.”

The NDA is based on data from the CAPItello-291 Phase III trial presented at the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium and recently published online in The New England Journal of Medicine.⁷

In the trial, capivasertib in combination with Faslodex demonstrated a 40% reduction in the risk of disease progression or death versus placebo plus Faslodex in the overall trial population (based on hazard ratio [HR] of 0.60, 95% confidence interval [CI] 0.51-0.71; p=<0.001; median progression-free survival (PFS) 7.2 versus 3.6 months).⁷ Although the overall survival (OS) data were immature at the time of the analysis, early data are encouraging. The trial continues to assess OS as a key secondary endpoint.

The safety profile of capivasertib plus Faslodex was similar to that observed in previous trials evaluating this combination.⁷

In January 2023, capivasertib was granted Fast Track Designation by the FDA in this setting for this patient population.

HR-positive breast cancer
Breast cancer is the most common cancer and is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide.² More than two million patients were diagnosed with breast cancer in 2020, with nearly 685,000 deaths globally.²

HR-positive breast cancer (expressing estrogen or progesterone receptors, or both), is the most common subtype of breast cancer with more than 65% of breast cancer tumours considered HR-positive and HER2-low or negative.⁴

The growth of HR-positive breast cancer cells is often driven by estrogen receptors (ER), and endocrine therapies that target ER-driven disease are widely used as 1st-line treatment in the advanced setting, and often paired with cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors.^5,6,8 However, resistance to CDK4/6 inhibitors and current endocrine therapies develops in many patients with advanced disease.⁶ Once this occurs, treatment options are limited – with chemotherapy being the current standard of care – and survival rates are low with 30% of patients anticipated to live beyond five years after diagnosis.^4,6,9

Optimising endocrine therapy and overcoming resistance for patients with ER-driven disease at all stages of treatment as well as identifying new therapies for those who no longer have ER-driven disease are active areas of focus for breast cancer research.

CAPItello-291
CAPItello-291 is a Phase III, double-blind, randomised trial that is part of a larger clinical programme focused on capivasertib, an investigational AKT (serine/threonine kinase) inhibitor. CAPItello-291 is evaluating the efficacy of capivasertib in combination with Faslodex versus placebo plus Faslodex for the treatment of locally advanced (inoperable) or metastatic HR-positive, HER2-low or negative (immunohistochemistry (IHC) 0 or 1+, or IHC 2+/in-situ hybridisation (ISH)-negative) breast cancer.

The global trial enrolled 708 adult patients with histologically confirmed HR-positive, HER2-low or negative breast cancer whose disease has recurred or progressed during or after aromatase inhibitor therapy, with or without a CDK4/6 inhibitor, and up to one line of chemotherapy for advanced disease. The trial has dual primary endpoints of PFS in the overall patient population and in a population of patients whose tumours have qualifying alterations in the AKT pathway (PIK3CA, AKT1 or PTEN genes). In the trial, approximately 40% of tumours had these alterations.

Capivasertib
Capivasertib is an investigational oral treatment currently in Phase III trials for the treatment of multiple subtypes of breast cancer, prostate cancer and a Phase II trial for haematologic malignancies. A potent, adenosine triphosphate (ATP)-competitive inhibitor of all three AKT isoforms (AKT1/2/3), capivasertib is being evaluated in combination with existing therapies in tumours harbouring alterations in the AKT pathway (PI3K/AKT/PTEN), and in tumours reliant on signalling via this pathway for survival. Capivasertib 400mg is administered twice daily according to an intermittent dosing schedule of four days on and three days off. This was chosen in early phase trials based on tolerability and the degree of target inhibition.

The capivasertib clinical research programme is investigating the safety and efficacy of capivasertib when used alone and in combination with established treatment regimens.

Capivasertib was discovered by AstraZeneca subsequent to a collaboration with Astex Therapeutics (and its collaboration with the Institute of Cancer Research and Cancer Research Technology Limited).

Faslodex
Faslodex is an endocrine therapy indicated for the treatment of oestrogen receptor-positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women not previously treated with endocrine therapy, or with disease relapse on or after adjuvant anti-oestrogen therapy, or disease progression on anti-oestrogen therapy.

In the US, EU and Japan, Faslodex is also approved in combination with CDK4/6 inhibitors for the treatment of women with HR-positive, HER2-negative advanced or metastatic breast cancer, whose cancer has progressed after endocrine medicine. Faslodex represents a hormonal treatment approach that helps to slow tumour growth by blocking and degrading the oestrogen receptor – a key driver of disease progression.

Faslodex is approved as monotherapy or in combination with medicines from various drug classes including CDK4/6 and PI3K inhibitors for the treatment of patients with HR-positive advanced breast cancer, and is being evaluated in combination with medicines from other drug classes.

AstraZeneca in breast cancer
Driven by a growing understanding of breast cancer biology, AstraZeneca is starting to challenge, and redefine, the current clinical paradigm for how breast cancer is classified and treated to deliver even more effective treatments to patients in need – with the bold ambition to one day eliminate breast cancer as a cause of death.

AstraZeneca has a comprehensive portfolio of approved and promising compounds in development that leverage different mechanisms of action to address the biologically diverse breast cancer tumour environment.

With Enhertu (trastuzumab deruxtecan), a HER2-directed antibody drug conjugate (ADC), AstraZeneca and Daiichi Sankyo are aiming to improve outcomes in previously treated HER2-positive and HER2-low metastatic breast cancer and are exploring its potential in earlier lines of treatment and in new breast cancer settings.

In HR-positive breast cancer, AstraZeneca continues to improve outcomes with foundational medicines Faslodex and Zoladex (goserelin) and aims to reshape the HR-positive space with next-generation SERD and potential new medicine camizestrant as well as a potential first-in-class AKT kinase inhibitor, capivasertib. AstraZeneca is also collaborating with Daiichi Sankyo to explore the potential of TROP2-directed ADC, datopotamab deruxtecan, in this setting.

PARP inhibitor Lynparza (olaparib) is a targeted treatment option that has been studied in early and metastatic breast cancer patients with an inherited BRCA mutation. AstraZeneca with MSD (Merck & Co., Inc. in the US and Canada) continue to research Lynparza in these settings and to explore its potential in earlier disease.

To bring much-needed treatment options to patients with triple-negative breast cancer, an aggressive form of breast cancer, AstraZeneca is evaluating the potential of datopotamab deruxtecan alone and in combination with immunotherapy Imfinzi (durvalumab), capivasertib in combination with chemotherapy, and Imfinzi in combination with other oncology medicines, including Lynparza and Enhertu.

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Posted: June 2023

Capivasertib FDA Approval History

More news resources

• FDA Medwatch Drug Alerts
• Daily MedNews
• News for Health Professionals
• New Drug Approvals
• New Drug Applications
• Drug Shortages
• Clinical Trial Results
• Generic Drug Approvals

Subscribe to our newsletter

Whatever your topic of interest, subscribe to our newsletters to get the best of Drugs.com in your inbox.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Производитель

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл флакон темного стекла; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг упаковка контурная ячейковая, 1000 мг упаковка контурная ячейковая —
При температуре не выше 25 °C.

раствор для приема внутрь 100 мг/мл флакон темного стекла —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.