Flogoprofen gel инструкция на русском

Флексо Гель

МНН: Этофенамат

Производитель: Санта Фарма Илач Санаи А.Ш.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Etofenamate

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010224

Информация о регистрации в РК:
03.07.2012 — 03.07.2017

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Флексо Гель

Международное непатентованное название

Этофенамат

Лекарственная форма

Гель 40г

Состав

1 грамм геля содержит

активное вещество — этофенамат 50 мг

вспомогательные вещества: сосны эссенция, эвкалиптта эссенция, карбомер 940, триэтанолмин, полиэтиленгликоль 400, эмульгин М-8 , спирт изопропиловый, вода очищенная.

Описание

Гель бесцветного или слегка желтоватого цвета, прозрачная, с запахом эвкалипта.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения.

Код АТС M02AA06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Этофенамат обладает избирательной биодоступностью, в связи с выраженными липофильными свойствами 20 % вещества всасывается через кожу, а также проявляет высокую эффективность на участке воспаления. Концентрация неизмененного вещества на участке воспаления в 5-20 раз выше концентрации на невоспаленном участке.

При кожном и наружном применении в равных высоких дозах установлено, что после кожного применения содержание этофенамата на участке воспаления в 27,5 раз выше после орального применения. Тем не менее, вещество не подвергается кумуляции.

У людей биологический полураспад в плазме крови при дерматологическом применении составляет примерно 3.3 часа. Однако, еще долгое время этофенамат определяется в воспаленном участке. На коже обнаруживается в основном неизмененный этофенамат (до 94%) и некоторое количество флуфенамовой кислоты, продукт гидролиза вещества, а также другие метаболиты найдены в ткани.

Фармакодинамика

Этофенамат – анальгетическое, противовоспалительное средство. Ингибирует циклооксигеназу, тормозит биосинтез простагландинов из арахидоновой кислоты При нанесении на кожу этофенамата в 5-10%-ной концентрации купируются мышечные, суставные боли и боли мягких тканей при воспалениях и травмах.

С самого начала оказывает легкое охлаждающее действие. Он не вызывает на коже покраснение или жжение и обладает хорошей толерантностью.

Показания к применению

— травматические или воспалительные заболевания суставов и мягких тканей

— растяжения

— вывихи

— ушибы

— люмбаго

— миалгии

— артралгии

— ишиалгии

— скованности шеи и плеч.

Способ применения и дозы

Если не рекомендовано врачом иначе, в зависимости от величины пораженного участка нанести Флексо гель длиной в 5-10 см на пораженное место и легкими движениями втирать в кожу. Если поверхность болевого участка забинтована, Флексо гель нанести на прилегающие открытые участки этой области. Повторять эту процедуру 3-4 раза в сутки.

Кожа очищается от геля протиранием водой и/или спиртом. Препарат не оставляет жирных пятен.

Курс лечения — от нескольких дней до нескольких месяцев.

Побочные действия

Очень редко

-покраснение кожи, зуд, чувство жжения

Противопоказания

гиперчувствительность к флуфенамовой кислоте и другим НПВС

— детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Редко возникающее раздражение на коже исчезает при отмене препарата.

Не наносить на открытые участки раны и участки экземы.

Препарат отменить при развитии реакций повышенной чувствительности.

Беременность и период лактации

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно, если потенциальная клиническая польза превышает потенциальный риск плода и ребенка. Рекомендовано нанесение препарата на небольшие участки кожи и на короткий период времени.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет данных

Передозировка

Данных о передозировке нет

Форма выпуска и упаковка

По 40 г в тубы алюминиевые лакированные. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Санта Фарма Илач Санаи А.Ш.

34382 Шишли, Стамбул/Турция

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Берксам Илач Тиджарет А.Ш., Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Фармактив»

050010, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Карасай батыра, 1А

Тел/факс: +7 727 291 81 00

e-mail: info@farmaktiv.com

4

114354881477977073_ru.doc 50 кб
001251221477978239_kz.doc 66 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Название медикамента

Предоставленная в разделе Название медикамента Flogoprofenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Flogoprofen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Flogoprofen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Flogoprofen

Состав

Предоставленная в разделе Состав Flogoprofenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Flogoprofen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Flogoprofen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Etofenamate

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показания Flogoprofenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Flogoprofen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Flogoprofen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Ревматические заболевания мягких тканей и костно-мышечной системы, миозит, миалгия, люмбаго, ишиас, тендосиновит, бурсит, болезни позвоночного столба и суставов, вызванные перегрузкой или дегенерацией (спондилезы, артрозы), ушибы, растяжения.

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Flogoprofenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Flogoprofen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Flogoprofen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Наружно, полоску геля 5–10 см длиной (1650–3300 мг) наносят на болезненный участок и сильно растирают. Курс — от нескольких дней до нескольких месяцев.

Противопоказания

Предоставленная в разделе Противопоказания Flogoprofenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Flogoprofen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Flogoprofen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Гиперчувствительность, беременность, детский возраст.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Flogoprofenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Flogoprofen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Flogoprofen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Покраснение кожи, аллергические реакции.

Фармокологическая группа

Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Flogoprofenинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Flogoprofen. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Flogoprofen непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

  • НПВС — Фенаматы

Patient Information leaflet

                                PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FLOGOPROFEN 50 MG/G GEL
Etofenamate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or
pharmacist has told you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse after 7
days.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Flogoprofen is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Flogoprofen
3.
How to use Flogoprofen
4.
Possible side effects
5.
How to store Flogoprofen
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FLOGOPROFEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Flogoprofen is an anti-inflammatory with analgesic properties used for
the topical
treatment of painful and inflammatory processes.
Flogoprofen is indicated in adults and adolescents (over 12 years) for
the local relief of
mild and occasional pain and inflammation caused by: minor bruises,
blows, strains,
torticollis or other contractures, low back pain and mild sprains by a
twist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE FLOGOPROFEN
DO NOT USE FLOGOPROFEN:
-
If you are allergic to etofenamate or any other of the ingredients of
this medicine
(listed in section 6).
-
If the area to which the gel is to be applied is irritated or has a
wound or any skin
disease.
-
In the mucous membranes or the eyes.
-
If you have suffered any allergic reaction caused by acetylsalicylic
acid or other
anti-inflammatory medicine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Flogoprofen.
-
Use only on intact skin. Do not apply to open wounds, mucous membranes
or
irritated skin.
-
Avoid contact with the eyes. In the event of contact with the eyes,
wash
thoroughly w
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Flogoprofen 50 mg/g Gel
Flogoprofen 50 mg/ml Cutaneous spray solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gram of gel contains 50 mg of etofenamate.
EXCIPIENTS WITH KNOWN EFFECT:
Each gram of gel contains 100 mg of dimethyl sulfoxide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Each ml of Cutaneous spray solution contains 50 mg of etofenamate
EXCIPIENTS WITH KNOWN EFFECT
Each ml of solution contains 100mg of dimethyl sulfoxide and 100 mg of
propylene
glycol. For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Flogoprofen 50 mg/g gel: transparent and colourless gel.
Flogoprofen 50 mg/ml Cutaneous spray solution: Clear slightly
yellowish solution
with an aroma of turpentine oil.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicine is indicated in adults and adolescents (over 12 years)
for the local
relief of mild and occasional pain and inflammation caused by: minor
bruises,
blows, strains, torticollis or other contractures, low back pain and
mild sprains
caused by a twist.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cutaneous use.
Adults and adolescents (over 12 years):
Apply a thin layer of gel or solution 3 or 4 times a day on the
affected area and
massage gently until absorbed.
Wash hands after each application.
Do not apply more than 7 consecutive days.
Children (younger 12 years):
Do not administer to children because of the lack of safety and
efficacy data in this
population.
Adults over 65 years:
No dose modification is required for this group of patients.
4.3 CONTRAINDICATIONS
-
Hipersensitivity to etofenamate or to any of the medicine’s
excipients.
-
It should not be applied to mucous membranes, irritated areas or areas
of
sunburn or dermatosis.
-
Do not administer to patients with previous allergic reactions
(rhinitis, asthma,
pruritus, angioedema, urticaria, shock or other), caused by
acetylsalicylic acid or
other NSAIDs, due to the possibility of cross hipersensitivity.
4.4 SPECIAL W
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Пакетики по 16г
Активное вещество:
алюминия фосфат гель 20%  10,40г (соответствует 2,08г алюминия фосфата)
Вспомогательные вещества:
сорбитола раствор 70%  4,480г
агар-агар 800  0,045г
пектин  0,087г
кальция сульфата дигидрат  0,012г
калия сорбат  0,040г
ароматизатор апельсиновый  0,080г
вода очищенная до 16г   

Белый или почти белый гомогенный гель, сладкого вкуса с привкусом апельсина; запах апельсина.

Средства для лечения состояний, связанных с нарушением кислотности. Антацидное средство.
АТС код: А02АВ03

Фармакодинамика
Препарат оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее и адсорбирующее действие, снижает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты и лизолецитин. Алюминия фосфат благодаря буферным свойствам нейтрализует только избыток соляной кислоты, сохраняет физиологические условия пищеварения и не вызывает вторичной гиперсекреции соляной кислоты. Антацидное действие препарата проявляется быстро – от 80 до 100% за 30 минут.
Цитопротективное действие препарата обусловлено способностью стимулировать синтез простагландинов, которые стимулируют секрецию слизи и бикарбонатов в слизистой оболочке желудка.
Фосфалюгель прозрачен для рентгеновских лучей.
Алюминия фосфат не связывает пищевые фосфаты, благодаря чему не нарушает фосфорно-кальциевый обмен и не вызывает остеопороз и остеомаляцию. Применение препарата не приводит к нарушениям электролитного баланса, не вызывает развития алкалоза и образования камней мочевыводящих путей.
Фармакокинетика
Препарат нерастворим в воде и практически не всасывается в желудке. Поглощение алюминия составляет 0,01-0,7% от принятой дозы. Доля всосавшегося вещества увеличивается при одновременном применении с кислыми фруктовыми соками. Алюминия фосфат нейтрализует соляную кислоту с образованием алюминия хлорида. Под влиянием щелочной среды кишечника последний превращается в щелочные соли алюминия, которые плохо всасываются и выводятся с калом. Поступивший в кровь алюминий выводится из организма с почками. При применении препарата у пожилых людей и при нарушении функции почек возможно увеличение концентрации алюминия в сыворотке крови.

Симптоматическое лечение изжоги и боли при заболеваниях пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

— Повышенная чувствительность к алюминия фосфату или одному из вспомогательных веществ.
— Декомпенсированная почечная недостаточность.
— Запор (особенно при высоких дозах).
— Дети до 12 лет.

1-2 пакетика 2-3 раза в сутки после еды или при возникновении изжоги или болей. Если был пропущен очередной прием Фосфалюгеля, не следует принимать двойную дозу препарата. Примите лекарство сразу же, как вспомните о нем, или если уже подходит время следующего приема, просто пропустите один прием.

Не следует длительно принимать препарат без назначения врача. Если симптомы при приеме препарата не исчезают в течение 7 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
С осторожностью применяют при наличии заболеваний почек, цирроза печени, выраженной сердечной недостаточности. У пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек при применении Фосфалюгеля в рекомендованных дозах возможно увеличение концентрации алюминия в сыворотке крови. Препарат не применяется при лечении декомпенсированной почечной недостаточности, так как алюминия фосфат не вызывает гипофосфатемию.
Препарат содержит сорбитол. Его применение не рекомендуется пациентам с непереносимостью фруктозы. Препарата может применяться пациентами, страдающими сахарным диабетом.
Из-за наличия сорбитола Фосфалюгель может оказывать умеренное слабительное действие.
Применение препарата Фосфалюгель не отражается на результатах рентгенологического исследования.

Прием больших доз алюминия может приводить к возникновению запора или кишечной непроходимости. Последствия передозировки более вероятны у пациентов с почечной недостаточностью.
Для лечения передозировки препарата следует применять слабительные средства.
Продолжительное использование в высоких дозах, а также применение при почечной недостаточности может привести к накоплению алюминия, особенно в нервной и костной ткани. Это может выражаться в нарушении памяти, дезориентации, двигательных и психических расстройствах. Рекомендуется прекращение потребления алюминия из всех источников и лечение дефероксамином.

В период беременности и лактации Фосфалюгель должен применяться с осторожностью. Рекомендуется снизить суточную дозу и, по возможности, не принимать препарат длительное время.

При применении Фосфалюгеля (особенно в высоких дозах), преимущественно у пациентов пожилого возраста или лежачих пациентов, могут возникать запоры. В этом случае рекомендуется увеличить количество потребляемой жидкости.
Очень редко (<1/10000) могут возникать аллергические реакции, жжение во рту, тошнота, метеоризм, головокружение. При продолжительном применении в высоких дозах очень редко (<1/10000) могут возникать двигательные экстрапирамидальные нарушения и потеря памяти.
При появлении побочных эффектов, а также реакций, не перечисленных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Фосфалюгель может взаимодействовать с некоторыми лекарственными препаратами, принятыми через рот. При одновременном применении он может уменьшить всасывание в желудочно-кишечном тракте таких препаратов как фуросемид, буметанид, антибиотиков группы тетрациклинов и фторхинолонов, препаратов железа, сердечных гликозидов, фторида натрия, ранитидина, хенодезоксихолевой кислоты. В качестве меры предосторожности другие лекарственные препараты рекомендуется принимать отдельно от Фосфалюгеля с интервалом в 2 часа.
Фосфалюгель не следует применять одновременно с кислыми напитками (например, фруктовыми соками и винами), в противном случае может быть увеличено всасывание фосфата алюминия. Рекомендуется также соблюдать двухчасовой интервал.
При применении Фосфалюгеля одновременно с другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом.

Гель для приема внутрь.
По 16 г геля в термосвариваемые многослойные пакетики (саше) из ламинированной бумаги, алюминиевой фольги и полиэтилена высокого давления (внутренний слой).
По 16 г в термосвариваемые многослойные пакетики (стики) из ламинированной пленки в т. ч. полиэстер / полиэтилен / напыление алюминием / полиэтилен (внутренний слой).
По 6 пакетиков (стиков) или 20 пакетиков (саше) вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

При температуре не выше 25оC.
Хранить в недоступном для детей месте.

Без рецепта

Информация о производителе (заявителе)
«Фарматис», Франция / Pharmatis, France
Зона Актив Эст. № 1, ВР 20, 60190 Эстрес Сан-Дени, /
Z..A Est. № 1, ВР 20, 60190 Estrees Saint-Denis.

Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды /
Astellas Pharma Europe B.V., the Netherlands.

Претензии направлять в Московское Представительство компании
Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды) по адресу:
109147 Москва, Марксистская ул.16, «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр,
Телефон: +7 (495) 737-07-55; 737-07-56; факс: +7 (495) 737-07-67.

  • Инструкция по применению Фосфалюгель
  • Состав препарата Фосфалюгель
  • Показания препарата Фосфалюгель
  • Условия хранения препарата Фосфалюгель
  • Срок годности препарата Фосфалюгель

Код ATX:
Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности (A02) > Антациды (A02A) > Соединения алюминия (A02AB) > Aluminium phosphate (A02AB03)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
гель д/приема внутрь 10.4 г/16 г: пак. 20 шт.
Рег. №: 1404/95/2000/01/05/06/10 от 24.03.2010 — Истекло

Гель для приема внутрь белого или почти белого цвета, гомогенный, сладкого вкуса с привкусом и запахом апельсина.

1 пак.
алюминия фосфат 10.4 г

Вспомогательные вещества: сорбитол 70%, агар-агар 800, пектин, кальция сульфата дигидрат, калия сорбат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.

16 г — пакетики (20) — пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ФОСФАЛЮГЕЛЬ создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 28.10.2012 г.

Фармакологическое действие

Оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие.
Снижает протеолитическую активность пепсина. Не вызывает ощелачивание желудочного
сока, сохраняя кислотность желудочного содержимого на физиологическом уровне. Не
приводит к вторичной гиперсекреции соляной кислоты. Образует защитный слой на
слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Способствует удалению токсинов,
газов и микроорганизмов на всем протяжении пищеварительного тракта, нормализует
пассаж содержимого по кишечнику.

Показания к применению

Для взрослых

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит с нормальной или
повышенной секреторной функцией, диафрагмальная грыжа, рефлюкс-эзофагит,
синдром неязвенной диспепсии;
— функциональная диарея;
— желудочные и кишечные расстройства, вызванные интоксикацией, приемом
лекарственных препаратов, раздражающих веществ (кислоты, щелочи), алкоголя.

Для детей

— эзофагиты, гастро-эзофагальный рефлюкс, гастриты, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки.

Реклама

Режим дозирования

Для взрослых и детей старше 6 лет — прием внутрь по 1-2 пакетика 2-3 раза в сутки. Схема
приема зависит от характера заболевания: гастро-эзофагеалъныйрефлюкс,
диафрагмальнаягрыжа — сразу после еды и на ночь; язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстнойкишки — через 1-2 ч после еды и немедленно при возникновении
болей; гастрит, диспепсия — до еды; функциональные заболевания толстой кишки — утром
натощак и на ночь. Если в промежутке между приемами Фосфалюгеля боли
возобновляются — прием препарата повторить.

Для детей младше 6 месяцев — 1/4 пакетика или 1 чайная ложка (4 г) после каждого из 6
кормлений; старше 6 месяцев — 1/2 пакетика или 2 чайные ложки после каждого из 4
кормлений.
Препарат можно принимать в чистом виде или перед приемом развести в половине
стакана воды.

Побочные действия

редко — запоры (в основном у больных пожилого возраста, лежачих больных).

Противопоказания к применению

выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к препарату.

Предупреждения:

Не следует длительно принимать препарат без назначения врача. С осторожностью
применяют при наличии заболеваний почек, цирроза печени, выраженной сердечной
недостаточности. У пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек при
применении Фосфалюгеля в рекомендованных дозах возможно увеличение концентрации
алюминия в сыворотке крови.
Антибиотики тетрациклиновой группы, препараты железа, сердечные гликозиды следует
принимать не ранее чем через 2 часа после приема Фосфалюгеля.
Возможно применение препарата в терапевтических дозах в периоды беременности и
лактации по показаниям.

Особые указания

При запорах, изредка возникающих при приеме Фосфалюгеля, рекомендуется
увеличивать количество ежедневно потребляемой воды.
Препарат может применяться больными, страдающими сахарным диабетом.
Препарат может применяться профилактически для уменьшения абсорбции
радиоактивных элементов.
Применение Фосфалюгеля, не отражается на результатах рентренологического
исследования.

Передозировка

Большие количества ионов алюминия подавляют перистальтику кишечника. Для лечения
передозировки препарата следует применять слабительные средства.

Лекарственное взаимодействие

При применении Фосфалюгеля одновременно с другими лекарственными препаратами
следует проконсультироваться с врачом, поскольку Фосфалюгель снижает эффективность
действия некоторых препаратов.

Контакты для обращений


АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В., представительство, (Нидерланды)

АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В.

Представительство Astellas Pharma Europe B.V. в Республике Беларусь

220030 Минск, ул. Интернациональная 36, корп. 1, 5 этаж, комн. 523

Тел.: (375-17) 200-52-06
Факс: (375-17) 200-52-06


Все аналоги

Аналоги препарата

ГЕФАЛ-БЕЛМЕД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

АЛЬГИНОМАКС
(ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, ГНУ, Республика Беларусь)

АЛЮГЕЛЬ А
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ГАСТАЛ
(TEVA OPERATIONS POLAND, Sp.z.o.o., Польша)

РЭНИКЗОН
(ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)

РЕННИ®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

МААЛОКС
(AVENTIS PHARMA, S.p.A., Италия)

АЛЮГЕЛЬ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

МААЛОКС
(SANOFI, S.p.A., Италия)

АЛМАГЕЛЬ
(Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)

МАГНАГЕЛЬ
(Pharmacare Int. Co./JEPHARM, Палестина)

Другие препараты этого производителя

ДИФИКЛИР
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

ВЕЗОМНИ
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

БЕТМИГА
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

КСТАНДИ
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

УРО-ВАКСОМ
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

РИБОМУСТИН
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

ЛОКОИД®
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

Это тоже интересно:

  • Flm 100 таблетки инструкция на русском
  • Flixonase инструкция на русском по применению
  • Flixonase aqueous nasal spray инструкция
  • Flipper zero инструкция на русском
  • Flight тюнер для гитары инструкция

  • Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии