Церивастатин инструкция по применению цена отзывы

Для сердца и сосудовИнсультРассеянный склерозСердечная недостаточностьТаблеткиХолестерин

Содержание статьи

• Статины — что это такое, польза и вред
• Какие бывают статины от холестерина?
• Как статины действуют на организм?
• При каком холестерине надо начинать пить статины?
• Можно ли пить статины через день?
• Статины: побочные действия на организм
• Чем заменить статины?
• Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Статины — группа препаратов, которая широко используется для борьбы с атеросклерозом и понижения уровня холестерина. Их эффективность и количество побочных эффектов зависит от принадлежности конкретного лекарства к определённому поколению.

Атеросклероз — барьер на пути к долголетию

Отложение холестерина на стенках сосудов усугубляется с возрастом и при погрешностях в питании. Жировые бляшки сужают просвет сосудов и могут неожиданно оторваться; развитие атеросклероза повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и становится одной из главной причин преждевременной смерти. Чтобы уменьшить риск развития у пациента инфаркта или инсульта, ему при высоком показателе содержания холестерина назначают статины. Именно благодаря этим препаратам образование холестерина и его содержание в крови можно эффективно понизить, что закономерно приведёт к росту продолжительности жизни.

Механизм действия статинов

Все статины работают в печени, конкурируя с ферментом ГМГ-Коа-редуктазой. Так как этот фермент отвечает за синтез холестерина, приостановка его работы уменьшает концентрацию нежелательного вещества. Помимо снижения синтеза холестерина, статины повышают число рецепторов к ЛПНП (липопротеинам низкой плотности, известным под названием «плохой холестерин»), что ускоряет их захват клетками печени и сокращает поступление такой фракции липопротеинов в кровь. Обладают лекарства и противовоспалительным эффектом.

Статины не только снижают скорость роста атеросклеротических бляшек, но и увеличивают их стабильность, препятствуя разрыву.

Эффект самых сильных статинов развивается через неделю после начала приёма и становится оптимальным примерно через месяц. Тем не менее часто таблетки назначают пожизненно.

Приём таких лекарств курсами менее эффективен, чем постоянное и ежедневное использование; в то же время курсовой приём безопаснее, так как не даёт развиваться нежелательным явлениям.

Назначение статинов

Как было указано выше, основная роль препаратов этой группы — уменьшение концентрации в крови холестерина. По этой причине статины рекомендуют в состояниях, когда подобные результаты анализов могут снизить продолжительность жизни. В их список входят:

• высокий риск развития ишемической болезни сердца и уже сформированная ИБС;
• профилактика инсульта и инфаркта, реабилитация после инфаркта миокарда;
• сахарный диабет 2 типа;
• операции на сердце и сосудах;

  

• повышенное содержание холестерина в крови в случаях, когда диета и упражнения не смогли помочь.

Особое внимание уделяется ЛПНП: статины могут назначить, если концентрация в крови этой фракции липопротеинов превышает 4,9 ммоль/л. При диабете подходящим для выписывания лекарства уровнем может быть концентрация 1,8-4,0 ммоль/л. В индивидуальном порядке статины рекомендуют людям, жизнь которых содержит факторы риска: малоподвижный образ жизни, курение, высокое артериальное давление. Иногда профилактика требует назначения препаратов даже при нормальном уровне холестерина.

Риски и побочные эффекты

Когда пациенту выписывают статины от холестерина, польза и вред их могут быть рассмотрены за счёт анализа противопоказаний и побочных эффектов. Полезные качества препаратов уже очевидны и указаны выше. К отрицательным же относится риск специфических явлений, которые серьёзно могут омрачить жизнь больного. В их перечень входят:

• головная боль, бессонница, головокружение, апатия и слабость;
• тошнота, запор, нарушение в работе поджелудочной железы и печени;
• аллергические реакции, зуд, отёки;

  
• бронхит, ринит.
• учащённое мочеиспускание, выведение с мочой белка;
• боли в мышцах, очень редко — разрушение мышечной ткани;
• диабет 2 типа.

Вероятность появления побочных эффектов растёт с продолжительностью приёма и возрастом пациента. Оказывают влияние также сопутствующие заболевания и питание. Любые статины нельзя принимать при риске почечной и печёночной недостаточности, миопатии и острой патологии щитовидной железы. Представителями монголоидной расы лекарства переносятся хуже и в большой дозировке не назначаются.

Применение у детей и при беременности

Детям давать статины не стоит: их эффект на растущий организм изучен недостаточно, и польза может быть погашена осложнениями. Такие таблетки запрещены к приёму до 18 лет и могут назначаться только в случае семейной гиперхолестеринемии. Даже в таких случаях к назначению показаны далеко не все препараты.

Отдельно стоит отметить невозможность лечения статинами беременных; даже самые безопасные лекарства не выписывают при отсутствии адекватной контрацепции. Связано это с тем, что изменение синтеза холестерина может лишить ребёнка необходимых для развития веществ. При планировании беременности отменять статины нужно за месяц до её наступления, а кормить малыша грудным молоком при лечении матери статинами нельзя.

Особенности приёма

Несмотря на неприятные эффекты лечения, статины вполне способны продлить жизнь пациента на десяток лет. Для каждого больного дозировка подбирается индивидуально: важно найти грань между пользой и побочными эффектами. Пытаясь понять, как правильно принимать статины, в какое время и при каких условиях, пациенты могут руководствоваться определёнными советами.

Таблетки для лучшего усвоения правильно принимать раз в день, за пару часов до сна.

Статины глотают, запивая водой или любым соком кроме свежего грейпфрутового: тот способен вызвать серьёзные осложнения.

Другой важной рекомендацией является отказ от алкоголя. Иногда для снижения шансов на побочный эффект врач может порекомендовать курсовой приём с небольшими перерывами.

Лекарства разных поколений

Для каждого больного важно знать, какие статины от холестерина самые эффективные. Ответ на вопрос о выборе лучших напрямую зависит от принадлежности веществ к определённой группе. Лекарства первого поколения — природные или полусинтетические соединения, которые имеют больше всего побочных эффектов и не такие эффективные. Самыми безопасными считаются статины четвёртого поколения; впрочем, стоят они соответственно выше. Любые статины представлены на рынке как оригинальными препаратами, так и их дженериками, которые содержат те же самые действующие вещества, но могут отличаться по качеству. Несмотря на то, что лекарства последнего поколения выигрывают заранее, ниже можно увидеть названия самых актуальных статинов и из других групп.

Препараты первого поколения

Такие лекарства имеют большую доказательную базу: применение в течение многих лет помогло досконально изучить их побочные эффекты и влияние на организм. Уровень ЛПНП их приём снижает на 25-30%. К сожалению, всасываются статины первого поколения относительно плохо, а шанс вызвать рабдомиолиз (разрушение мышечной ткани) при их приёме выше.

Преимущество статинов первой группы — их невысокая цена; она зависит от дозировки и числа таблеток в упаковке, так что приведённые в таблице цены — примерные. Логично, что упаковки с меньшим числом таблеток будут обходиться дешевле, однако из-за длительного курса лечения увеличат число обращений в аптеку и могут не быть выгодны экономически. Также стоит отметить, что популярный препарат могут выпускать несколько производителей, у каждого из которых свои цена и технология.

Препараты на основе ловастатина

Самым актуальным препаратом этой группы является Кардиостатин. Эффект от его приёма развивается примерно через 2 недели, максимальную пользу таблетки приносят примерно через 1-1,5 месяца лечения. Самая большая суточная дозировка Кардиостатина составляет 80 мг, а при одновременном приёме с иммунодепрессантами, фибратами или никотинамидом в день больному положено не больше 20 мг действующего вещества.

Неприятным побочным эффектом ловастатина становятся катаракта и атрофия зрительного нерва. Развитие рабдомиелоза может привести к острой почечной недостаточности, поэтому любые боли в мышцах без известной причины опасны и должны стать поводом для обращения к врачу.

Правастатин и его аналог

Также относясь к статинам первого поколения, Правастатин усваивается немного лучше ловастатина, но всё ещё наделён массой побочных эффектов. То же самое действующее вещество содержит Липостат. Препараты на основе правастатина начинают принимать с дозировки 10 мг (особенно это касается пожилых), а максимально назначают только 40 мг в день. Среди побочных эффектов правастатина замечены нарушение кроветворения, облысение и повышение чувствительности кожи к солнечному свету.

Симвастатин — лучший среди первых

Чаще всего из статинов первого поколения назначают Симвастатин. Всасывается он хорошо и относительно полно, побочных эффектов несколько меньше. Максимальная назначаемая доза Симвастатина — 40 мг в день, а начинают лечение порой с очень небольшого количества лекарства: всего лишь 5 мг. Совместимость с другими препаратами Симвастатина примерно соответствует таковой Кардиостатина. В качестве примера полного аналога можно привести Вазилип.

Выбирая между препаратами первого поколения, логично выбрать таблетки с симвастатином. Увы, даже самый прогрессивный и безопасный препарат из вышеназванной группы постепенно устаревает благодаря появлению более эффективных лекарств. Побеждая в своей категории, симвастатин не может быть конкурентом представителям других поколений даже несмотря на то, что таблетки с ним относительно дешёвые.

Препараты второго поколения

Здесь речь идёт о флувастатине и таблетках, которые его содержат. В настоящее время актуальны Лескол и его форма с усиленной дозировкой — Лескол форте. Выпускаются таблетки швейцарской фирмой NOVARTIS PHARMA AG, а их стоимость составляет примерно от 1726 до 2893 рублей. Флувастатин в Лесколе содержится в форме натриевой соли, которая легко и быстро всасывается.

Эффект от приёма Лескола начинает проявляться после двух недель лечения и выходит на максимум к первому месяцу приёма. Флувастатин дополнительно стимулирует выработку липопротеинов высокой плотности, а его хорошие показатели усвоения снижает риски при приёме.

Такой препарат могут назначать даже детям старше 9 лет с передавшимися по наследству проблемами или больным, которые перенесли трансплантацию органов.

Минус флувастатина — относительно слабая эффективность. В отличие от препаратов первого поколения, его нужно принимать большими дозами: от 40 до 80 мг. С соответствующей дозировкой выпускаются и таблетки: обычный Лескол продаётся с дозами 20 и 40 мг на таблетку, а в одной таблетке Форте содержится 80 мг действующего вещества.

Третье поколение

Более продвинутые статины — это препараты на основе аторвастатина и церивастатина; в настоящее время врачи обычно выписывают таблетки с аторвастатином. Такие лекарства по сравнению с первым поколением почти в два раза лучше снижают уровень ЛПНП, а заодно не дают холестерину образовываться из жировых отложений. Самая маленькая дозировка Аторвастатина почти не взаимодействует с другими препаратами, что облегчает лечение.

Препараты на основе аторвастатина заметно отличаются друг от друга по цене, работают примерно одинаково, но могут различаться по безопасности. Как и более ранние лекарства, они постепенно набирают эффект ко 2-4 неделе лечения. Самым лучшим из аналогов считают Липримар. Пить его можно в любое время суток; с приёмом пищи эффект тоже не связан. Как заметно по дозировкам, максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг.

Аторвастатин считается самым продаваемым статином в мире.

Аторвастатин и его аналоги, как правило, переносятся хорошо: иногда даже лучше, чем препараты четвёртого поколения. Детям с семейной гиперхолестеринемией его можно назначать уже с 10 лет. Приём одновременно с фузидовой кислотой нежелателен — это повышает риск рабдомиелоза. В целом статины третьего поколения могут считаться оптимальными по соотношению между ценой и качеством. Назначаются они часто.

Максимум безопасности — четвёртое поколение

К группе самых современных лекарств относят таблетки на основе розувастатина и питавастатина. Превышая по эффективности третье поколение, они ещё реже вызывают побочные эффекты и требуют меньшей дозировки. Для адаптации организма к действию лекарства лечение рекомендуют начинать с самых малых доз и постепенно изменять порядок приёма в зависимости от результата.

Препараты четвёртого поколения не влияют на обмен углеводов, что положительно сказывается на их назначаемости больным сахарным диабетом. При диализе же их принимать нельзя: у таких пациентов статины могут навредить почкам. Как бы там ни было, а по многим параметрам вещества четвёртого поколения — лучшие.

Лидер среди статинов — розувастатин

Розувастатин считается самым эффективным: его назначают при повышенном уровне холестерина в тех случаях, когда другие статины не могут справиться с задачей. Свойства препарата позволяют заметно снизить побочные эффекты: для печени он токсичен в меньшей степени, а негативное влияние на мышцы даёт о себе знать редко. Лечение начинают с самой маленькой дозировки — 5 мг, которую в случае необходимости уменьшают вдвое. Не обходится и без минусов: из-за сравнительно недавнего поступления в медицинскую практику не все эффекты розувастина полностью изучены.

Среди всех препаратов, содержащих розувастатин, самым безопасным благодаря степени очистки считают Крестор.

Начинает работу розувастатин быстрее всех: его эффект можно увидеть уже через неделю. Среди таблеток с розувастатином стоит отдельно отметить Роксеру: препарат сочетает в себе неплохой уровень чистоты с хорошим усвоением благодаря кальциевой соли действующего вещества.

У этого препарата есть особая дозировка 30 мг для больных с нарушением работы печени. Имеет Крестор и другие сравнительно недорогие аналоги: к примеру, Розувастатин или Розукард.

Питавастатин — новейший и эффективный

Питавастатин обычно выписывают при непереносимости Розувастатина. Пока этот препарат редкий и изучен ещё хуже, но несёт в себе потенциал. Пьют его в совсем небольшой дозировке, начиная лечение с 1 мг в день. Изменять дозу нужно не раньше, чем через 4 недели приёма, а большинству пациентов помогают 2 мг полученного лекарства в сутки.

При выборе оптимального препарата четвёртого поколения предпочтение стоит отдать более изученному Розувастатину. В свою очередь, среди аналогичных препаратов с одинаковым составом на основе этого вещества место лидера легче отдать Крестору, который сочетает лучший уровень очистки и подтверждённый эффект. Роксера представляет интерес при ограниченном бюджете; заменить Крестор этим лекарством вполне можно.

Выбор лучшего средства

Эффективность препаратов разных поколений различается в разы: особенно это становится заметным, если сравнение проводить сразу между первым и четвёртым. Качество работы Крестора в 4 раза превышает возможности самого лучшего из первых препаратов — Симвастатина. Чем выше поколение, тем ниже вероятность того, что лечение принесёт вред, и лучше переносимость. Поэтому поиск самого хорошего лекарства нужно проводить между лидерами двух последних групп.

Липримар выигрывает по цене: лечение им обходится относительно недорого. В целом аторвастатин применялся шире и имеет большие наработки по предсказуемому результату. Так как больной вынужден принимать статины ежедневно на протяжении многих месяцев, выбор Липримара помогает согласовать результативность лечения, безопасность и бюджет. Тем не менее начинает работать препарат долго: скорость развития первоначального эффекта отстаёт от розувастатина чуть ли не в 2 раза.

Крестор, с другой стороны, эффективнее и может помогать в сложных случаях. Чаще всего розувастатин переносится лучше, а высокая скорость влияния на синтез холестерина позволяет ему одержать победу в соревновании на качество результата и уменьшение последствий. Вопрос остаётся только в цене.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Clinical data
Pregnancy category	AU: D
Routes of administration	By mouth
ATC code	C10AA06 (WHO)
Legal status
Legal status	Withdrawn
Pharmacokinetic data
Elimination half-life	2–3 hours
Identifiers
IUPAC name (3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2,6-bis(propan-2-yl)pyridin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
CAS Number	145599-86-6
PubChem CID	446156
IUPHAR/BPS	2950
DrugBank	DB00439
ChemSpider	393588
UNII	AM91H2KS67
KEGG	D07661
ChEBI	CHEBI:3558
ChEMBL	ChEMBL1477
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9022786
Chemical and physical data
Formula	C26H34FNO5
Molar mass	459.558 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C(O)C[C@H](O)C[C@H](O)/C=C/c1c(nc(c(c1c2ccc(F)cc2)COC)C(C)C)C(C)C
InChI InChI=1S/C26H34FNO5/c1-15(2)25-21(11-10-19(29)12-20(30)13-23(31)32)24(17-6-8-18(27)9-7-17)22(14-33-5)26(28-25)16(3)4/h6-11,15-16,19-20,29-30H,12-14H2,1-5H3,(H,31,32)/b11-10+/t19-,20-/m1/s1  Key:SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N
(what is this?)  (verify)

Cerivastatin (INN,^[1] brand names: Baycol, Lipobay) is a synthetic member of the class of statins used to lower cholesterol and prevent cardiovascular disease. It was marketed by the pharmaceutical company Bayer A.G. in the late 1990s, competing with Pfizer’s highly successful atorvastatin (Lipitor). Cerivastatin was voluntarily withdrawn from the market worldwide in 2001, due to reports of fatal rhabdomyolysis.

During postmarketing surveillance, 52 deaths were reported in patients using cerivastatin, mainly from rhabdomyolysis and its resultant kidney failure.^[2] Risks were higher in patients using fibrates, mainly gemfibrozil (Lopid), and in patients using the highest (0.8 mg/day) dose of cerivastatin. Bayer A.G. added a contraindication for the concomitant use of cerivastatin and gemfibrozil to the package 18 months after the drug interaction was found.^[3] The frequency of deadly cases of rhabdomyolysis with cerivastatin was 16 to 80 times higher than with other statins.^[4] Another 385 nonfatal cases of rhabdomyolysis were reported. This put the risk of this (rare) complication at 5-10 times that of the other statins. Cerivastatin also induced myopathy in a dose-dependent manner when administered as monotherapy, but that was revealed only after Bayer was sued and unpublished company documents were opened.^[5]

Structure and reactivity[edit]

Cerivastatin consists of a fluorophenyl linked to a pyridine. The pyridine has two isopropyl groups, one methoxy group and a dihydroxyheptanoic acid side chain. The dihydroxyheptanoic acid group is the functional part of the molecule. This part will bind to the HMG-CoA reductase making it unavailable for HMG-CoA.^[6] Cerivastatin is a pure synthetic drug, produced to create a more potent inhibitor of HMG-CoA reductase. Cerivastatin was the most potent inhibitor with an inhibitory constant of 0.5 µg/L, which made it already effective at a low dose. It is taken up orally as tablets, where it is combined with sodium salt. The IUPAC name is then (+)-(3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropyl-5-methoxymethylpyridin-3-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid monosodium salt.^[7] Cerivastatin sodium (C22H33FNO3Na) is administered orally via a tablet. The molecular weight is 481.5 g/mol.^[6] It is odorless and it is soluble in water, methanol and ethanol. Under acidic circumstances, it undergoes cyclization to form pyridinolactone.^[7]

Mechanism of action[edit]

Five main classes of agents can be used to treat hyperlipidemia, a condition that comes with high cholesterol levels. Those are bile acid sequestrants, nicotinic acid, fibric acid derivatives, probucol and HMG-CoA-reductase inhibitors. Cerivastatin mainly acts by competitively inhibiting HMG-CoA-reductase, which is the rate-limiting enzyme step in cholesterol biosynthesis.^[8][9] It occurs during the mevalonate pathway in the liver, where hydroxylmethylglutaryl is converted to mevalonate.
Cerivastatin is a synthetic and enantiomerically pure inhibitor of the reductase, meaning it can fit into the enzyme’s active site, and therefore compete with the substrate HMG-CoA, which is the native substrate for the reductase.^[10] Due to the competition, the rate of mevalonate production by the enzyme is reduced. This also means that the rates subsequent biosynthesis is reduced, since less starting material is available. Eventually, this will lead to lower cholesterol levels.

The location of cholesterol biosynthesis and inhibition of HMG-CoA is of significance, since most circulating cholesterol originates from internal production, rather than the diet. If the liver cannot produce more cholesterol, the cholesterol levels in the blood will decrease. Also, HMG-CoA-reductase inhibitors cause secondary up-regulation of hepatic LDL receptors, with increased LDL-cholesterol clearance and reduction of both total and LDL cholesterol in the serum.

Metabolism[edit]

Cerivastatin is metabolized via the hepatic pathway.^[11] In vitro studies with human liver cells showed that two metabolic pathways are equally important; demethylation of the benzylic methyl ether and hydroxylation at one methyl group of the 6-isopropyl substituent.^[12][13] Demethylation is catalysed by the enzymes CYP2C8 and CYP3A4, which generates a metabolite that is known as M-1 in the cerivastatin metabolite pathway. Hydroxylation is catalysed by CYP2C8, which generates the major active metabolite, M-23.^[6] M-1 and M-23 are, like cerivastatin, pharmacologically active, with comparable potencies. Combination of the latter leads to another minor metabolite, that is not detectable in plasma, which is also known as M-24. Following a 0.8 mg dose of cerivastatin, the mean steady state C_max values for cerivastatin, M-1 and M-23 were 12.7, 0.55 and 1.4 μg/L, respectively. Hence, it can be concluded that the cholesterol-lowering effect is mostly due to the cerivastatin itself.

Efficacy, toxicity and side effects[edit]

Efficacy and toxicity[edit]

The inhibitory activity of cerivastatin was compared to that of other statins, specifically lovastatin, simvastatin and pravastatin. This comparison was made by determining the IC50 values of each compound. These values were 77 nM, 66 nM and 176 nM for these statins, respectively, while the value for cerivastatin was found to be 1.1 nM.
Using Dixon plots, the inhibitory constant of cerivastatin was found to be 1.3 x 10-9 M, which is over 100 times lower than the inhibitory constant of lovastatin, known to be 150 x 10-9 M.
To compare cerivastatin activity to that of other statins, its IC25 value was also determined for various types of human smooth muscle cells: cells from the left internal mammary artery (HSMC), cornea fibroblasts (HCF), myoblasts from striated muscle (HM) and umbilical vein endothelial cells (HUVEC). The activity in these groups of muscle cells was compared to the activity of the statins listed above, as well as atorvastatin and fluvastatin.

The pharmacological results from cerivastatin show that it is the most active HMG-CoA-reductase inhibitor among reported statins. Due to its high enzyme affinity, it would seem to offer ultra-low dose therapy in the microgram range. However, due to its relatively severe adverse effects in comparison to other statins, its market use was discontinued.

The strengths of the available cerivastatin medicine ranged from 0.2 — 0.8 mg, resulting in an actual dose of 1.9 — 13.1 μg/kg body weight for which rhabdomyolysis has been reported.^[14] Although the mechanism of the cerivastatin induced myopathy is not exactly known,^[15] the risk increases with statin dose.^[3][16][17] This risk also appears to increase among patients who received gemfibrozil^[3][18] or lovastatin^[16] concomitantly, and there is a known interaction between these drugs and cerivastatin. There are 31 cerivastatin-related deaths reported in the US and a further 21 deaths worldwide. There were also 385 cases of non-fatal rhabdomyolysis reported among the estimated 700.000 users in the USA.^[3] In 12 of the 31 reported deaths of cerivastatin-related rhabdomyolysis in the US the cerivastatin-gemfibrozil interaction was implicated, while in 7 of the 31 fatal cases in the US, cerivastatin was combined with lovastatin.^[3][16] The reporting rate of fatal rhabdomyolysis in association with cerivastatin monotherapy is 1.9 per million prescriptions, which is 10-50 times as high as for other statins.^[16]

Adverse effects[edit]

Cerivastatin was generally found to be well tolerated, side effects being rare. Minor side effects include diarrhea, fatigue, gas, heartburn, nasal congestion and headache. Patients with alcoholic or other liver diseases were advised to use cerivastatin with caution.^[19]

References[edit]